ICD-10/G70-G73：肌神经接点和肌肉疾病

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{{#hierarchy-top:}} 肌神经接点和肌肉疾病 (G70-G73)

  • G70 重症肌无力和其它肌肉神经疾病
    排除：
    肉毒中毒（A05.1） 
    短暂的新生儿重症肌无力（P94.0）
    • G70.0 重症肌无力
      如果是药物导致,必要时使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定药物。
    • G70.1 中毒性肌神经障碍
      如果必要,使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定毒剂。
    • G70.2 先天性和发育性肌无力
    • G70.8 其它明确的肌神经障碍
    • G70.9 未明确的肌神经障碍
  • G71 原发性肌肉疾病
    排除：
    先天性多发性关节挛缩（Q74.3） 
    新陈代谢障碍（E70-E90） 
    肌炎（M60.-）
    • G71.0 肌肉萎缩
      肌肉萎缩: 
      .隐性遗传,儿童型,类似杜兴或贝克（Duchenne or Becker ） 
      .良性的 ［贝克（Becker）］ 
      .伴有早期挛缩的良性肩腓骨的 ［埃-德二氏（Emery-Dreifuss）］ 
      .远端的 
      .面肩胛臂的 
      .肢带 
      .眼睛的 
      .眼咽的 
      .肩腓骨的 
      .严重的 ［杜兴（Duchenne）］ 
      排除: 
      先天性肌肉萎缩: 
      .NOS（G71.2） 
      .伴有明确的肌纤维形态学上的异常（G71.2）
    • G71.1 肌紧张性障碍
      营养不良性肌强直 ［斯坦纳特病（Steinert）］ 
      肌强直： 
      .软骨营养不良性 
      .药物导致的 
      .有症状的 
      先天性肌强直： 
      .NOS 
      .显性的 ［托马逊病（Thomsen）］ 
      .隐性的 ［贝克病（Becker）］ 
      神经性肌强直 ［易斯艾卡（Isaacs）］ 
      先天性肌强直症 
      假性肌强直 
      如果是药物导致,必要时使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定药物。
    • G71.2 先天性肌病
      先天性肌肉萎缩症 
      .NOS 
      .伴有明确的肌纤维形态学上的异常 
      疾病： 
      .中心核 
      .微型核 
      .多核 
      纤维类型不成比例 
      肌病： 
      .肌管的（中央核） 
      .线状体
    • G71.3 线粒体肌病 NEC
    • G71.8 肌肉的其它原发性疾患
    • G71.9 未明确的肌肉原发性疾患
      遗传性肌病 NOS
  • G72 其它肌肉病变
    排除：
    先天性多发性关节挛缩（Q74.3） 
    皮肤多发性肌炎（M33.-） 
    肌肉缺血性梗塞（M62.2） 
    肌炎（M60.-） 
    多肌炎（M33.2）
    • G72.0 药物导致的肌病
      如果必要,使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定药物。
    • G72.1 酒精性肌病
    • G72.2 由于其它毒剂导致的肌病
      如果必要,使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定毒剂。
    • G72.3 周期性麻痹
      周期性麻痹（家族性）： 
      .血钾过高 
      .血钾过低 
      .肌强直 
      .血钾正常
    • G72.4 发炎性肌病 NEC
    • G72.8 其它特指的肌病
    • G72.9 未明确的肌病
  • G73* 分类在它处疾病中的肌神经接点和肌肉疾病
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