生物合成人胰岛素注射液
生物合成人胰岛素注射液（Biosynthetic Human Insulin Injection），商品名诺和灵 R。用于糖尿病的治疗。诺和灵R R 可用于糖尿病患者的初起稳定化治疗，特别是用于糖尿病急症。
本药品被归类到糖尿病等药品分类。
生物合成人胰岛素注射液的副作用（不良反应）
1 低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。低血糖的症状可以突然发生，包括出冷汗，皮肤发冷苍白，神经紧张或震颤，焦虑，不同寻常的疲倦或衰弱，混乱，难以集中精力，瞌睡，过度饥饿，暂时的视觉改变，2 头痛，恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑部损伤或甚至死亡。
3 在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。
4 胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应(注射部位红、肿和痒)。这些反应通常是暂时的，在继续治疗的过程中会消失。
5 全身性的过敏反应有可能偶有发生，这种全身反应可能很严重，可能引起全身性的皮疹，发痒，出汗，胃肠道不适，淋巴水肿，呼吸困难，心悸及血压降低。全身性过敏反应有可能危及生命。
6 未在注射区域内转换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩。
生物合成人胰岛素注射液的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。
用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5～1.0IU之间，有时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。
糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。因此，建议患者进行良好的代谢控制，包括血糖监测。
老年患者治疗的主要目的是消除症状和避免低血糖反应。
通常选取在腹壁、大腿做诺和灵R R的皮下注射，有时也用臀肌或三角肌做注射区域。
在医生指导下，可做肌肉注射。
只有可溶性人胰岛素注射液可从静脉给药，而且必须由医务人员操作。
从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。
将皮肤捏起注射会减少误做肌肉注射的危险。
为防止脂肪萎缩，注射部位应在注射区域内轮换。
诺和灵R R 是短效胰岛素，常与其它中效或长效胰岛素联合使用。
注射后30分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。
生物合成人胰岛素注射液成分或处方
生物合成人胰岛素注射液药理作用
胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进了对葡萄糖的摄入；与此同时，抑制了肝脏葡萄糖的输出。
生物合成人胰岛素注射液贮藏方法
1 不使用的诺和灵R R瓶装应贮存于2至8摄氏度的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 使用中的诺和灵R R瓶装可以在室温(最高25摄氏度)最长保存六个星期。
2 避光保存。
3 避免儿童触及。
4 冷冻后的胰岛素产品不可使用。
5 不要将诺和灵R R瓶装胰岛素暴露在热源或直接光照下，也不要将其冷冻。
6 胰岛素包装盒上注明有效日期，过期切勿使用。
7 如果诺和灵R R胰岛素液体不呈无色澄清溶液，请不要使用。
市场上的生物合成人胰岛素注射液
- 诺和灵 R
- 批准字号：国药准字J20070043
- 包装规格：400IU/10ml/支
- 诺和灵 R
- 批准字号：国药准字J20080018
- 包装规格：300IU/3ml/支(笔芯)
- 诺和灵 R
- 批准字号：国药准字J20080003
- 包装规格：300IU/3ml/支(特充)
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