普卢利沙星片
来自医学百科
112.247.67.26(讨论)2014年2月6日 (四) 09:19的版本 (以“{{头部模板-药品}} '''普卢利沙星片'''(Prulifloxacin Tablets),用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎...”为内容创建页面)
普卢利沙星片(Prulifloxacin Tablets),用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠杆菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外)、柠檬酸细菌、肺炎克雷伯杆菌、、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱弧菌、绿脓杆菌、消化链球菌引起的下列感染:(1)浅表性皮肤感染症(急性浅表性毛囊炎、传染性脓痂疹)、深层皮肤感染症(蜂窝织炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎)、慢性脓皮症(感染性皮脂腺囊肿、化脓等)。
本药品被归类到其它抗菌消炎类等药品分类。
普卢利沙星片的副作用(不良反应)
嗜红细胞减少症、肝脏GPT升高, 程度轻微。
普卢利沙星片的用法用量
注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服。通常成年人一次0.2g,一日2次,根据症状可适当调整剂量,但一次用量不得超过0.3g。对肺炎、慢性呼吸疾病的继发性感染患者,一次0.3g,一日2次。
普卢利沙星片成分或处方
本品主要成份为普卢利沙星,其化学名为:(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁茂烷)甲基-1-哌嗪]-4-氧代-4H-[1,3]噻唑[3,2-a]喹啉-3-羧酸
普卢利沙星片药理作用
本品属于喹诺酮类抗生素,通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性,抑制细菌DNA合成,完成杀菌作用,不同于传统的杀菌模式,无其他类抗生素的耐药现象。本药物抗菌谱广,对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有显著疗效,对于绿脓杆菌的敏感性尤高,抗菌力超过其他沙星类,也超过目前上市的其他抗生素药物。
普卢利沙星片贮藏方法
密封
市场上的普卢利沙星片
- 普卢利沙星片
- 生产企业:江苏康缘药业股份有限公司
- 批准字号:国药准字H20060951
- 包装规格:0.1g
参看
|