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骨髓象左移现象 - 版本历史
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<p>以“<a href="/%E9%AA%A8%E9%AB%93%E8%B1%A1%E5%B7%A6%E7%A7%BB%E7%8E%B0%E8%B1%A1" title="骨髓象左移现象">骨髓象左移现象</a>是<a href="/%E5%97%9C%E7%A2%B1%E6%80%A7%E7%B2%92%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%99%BD%E8%A1%80%E7%97%85" title="嗜碱性粒细胞白血病">嗜碱性粒细胞白血病</a>的表现,如:<a href="/%E9%AA%A8%E9%AB%93" title="骨髓">骨髓</a>象 可见大量<a href="/%E5%97%9C%E7%A2%B1%E6%80%A7%E7%B2%92%E7%BB%86%E8%83%9E" title="嗜碱性粒细胞">嗜碱性粒细胞</a>,<a href="/index.php?title=%E5%8E%9F%E5%A7%8B%E7%BB%86%E8%83%9E&action=edit&redlink=1" class="new" title="原始细胞(页面不存在)">原始细胞</a>&gt;5%。嗜碱...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>[[骨髓象左移现象]]是[[嗜碱性粒细胞白血病]]的表现,如:[[骨髓]]象 可见大量[[嗜碱性粒细胞]],[[原始细胞]]&amp;gt;5%。[[嗜碱]]中幼、晚[[粒细胞]]也增高,有核左移现象,[[胞质]]有粗大嗜碱颗粒。<br />
==骨髓象左移现象的原因==<br />
[[骨髓象左移现象]]是[[嗜碱性粒细胞白血病]]的表现,嗜碱性粒细胞白血病的发病原因:<br />
<br />
病因不明,大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于[[慢性粒细胞白血病]](CML)的慢性期,但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现,然而不含有[[费城染色体]]。<br />
<br />
嗜碱性粒细胞白血病的发病机制:<br />
<br />
某些急性粒、[[单核细胞白血病]]患者有t(6;9)(p23;q34)异常者,[[骨髓]]中[[嗜碱性粒细胞]]增多,但外周血中不增多,而CML患者有t(9;22)(q34;q11)的异常,此两种[[疾病]]都有9号[[染色体]](q34)异常,并且都有嗜碱性粒细胞的增多,这说明9号[[染色体断裂]]点[[基因]]可能影响嗜碱性粒细胞的产生。Peterson等对[[急性白血病]]患者455例的[[白血病]][[原始细胞]]进行了[[超微结构]]分析,发现急性[[嗜碱粒细胞白血病]]8例,占急性白血病的不到2%。但Quattrin统计1959~1973年意大利那不勒斯[[医院]]收治的[[血液]]系统[[恶性肿瘤]]2152例中,本病占急性白血病的4.5%。本病为血中出现不成熟的嗜碱性粒细胞(超过[[白细胞]]总数的1/3),并持续存在于疾病的全过程。<br />
==骨髓象左移现象的诊断==<br />
[[骨髓象左移现象]]是[[嗜碱性粒细胞白血病]]的表现,嗜碱性粒细胞白血病的国内诊断标准如下:<br />
<br />
1.临床上有[[白血病]]表现。<br />
<br />
2.外周血中[[嗜碱性粒细胞]]明显增多。<br />
<br />
3.[[骨髓]]象 可见大量嗜碱性粒细胞,[[原始细胞]]&amp;gt;5%。[[嗜碱]]中幼、晚[[粒细胞]]也增高,有核左移现象,[[胞质]]有粗大嗜碱颗粒。<br />
<br />
4.脏器有[[嗜碱细胞]][[浸润]]。<br />
<br />
5.除外其他原因所致的嗜碱性粒细胞增多。<br />
==骨髓象左移现象的鉴别诊断==<br />
[[骨髓象改变]]:是指[[骨髓]][[细胞]][[增生]]程度、骨髓[[细胞计数]]、粒红比例、各系统、各阶段[[造血细胞]]比例等发生改变的现象。<br />
<br />
[[骨髓损害]]:[[骨髓炎]]为一种骨的[[感染]]和破坏。由需氧或[[厌氧菌]]、[[分枝杆菌]]、[[真菌]]引起。骨髓炎好发于[[椎骨]]、[[糖尿病]]患者的足部、或由于外伤或手术引起的穿透性骨损伤部位。儿童最常见部位为血供良好的[[长骨]](如[[胫骨]]或[[股骨]]的[[干骺端]])。骨的感染伴发[[血管]]阻塞时,会引起[[骨坏死]]和局部感染扩散。感染可穿过[[骨皮质]]播散至[[骨膜]]下,并形成[[皮下脓肿]]。后者会自发性穿透[[皮肤]][[引流]]。<br />
<br />
[[骨髓的发育异常]]:最常见的[[疾病]]是引发[[骨髓增生异常综合征]]( myelodysplastic syndrome, MDS),它是一组起源于造血髓系[[定向干细胞]]或[[多能干细胞]]的[[异质]]性[[克隆]]性疾患,其基本病变是克隆性造血干、[[祖细胞]][[发育异常]](dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系[[白血病]],[[临床表现]]为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS[[发病率]]约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、[[出血]],尤其是[[颅内出血]]。<br />
<br />
[[骨髓象左移现象]]是[[嗜碱性粒细胞白血病]]的表现,嗜碱性粒细胞白血病的国内诊断标准如下:<br />
<br />
1.临床上有白血病表现。<br />
<br />
2.外周血中[[嗜碱性粒细胞]]明显增多。<br />
<br />
3.骨髓象 可见大量嗜碱性粒细胞,[[原始细胞]]&amp;gt;5%。[[嗜碱]]中幼、晚[[粒细胞]]也增高,有核左移现象,[[胞质]]有粗大嗜碱颗粒。<br />
<br />
4.脏器有[[嗜碱细胞]][[浸润]]。<br />
<br />
5.除外其他原因所致的嗜碱性粒细胞增多。<br />
==骨髓象左移现象的治疗和预防方法==<br />
(一)治疗<br />
<br />
诱导缓解治疗同[[急性粒细胞白血病]],一般采用联合[[化疗]]。但需警惕由于[[嗜碱性粒细胞]]溶解,导致释放大量[[组胺]]而引起的[[休克]][[并发症]]。本病预后不良,完全缓解病例较少,文献报道1例患者用[[柔红霉素]]加[[阿糖胞苷]]获得完全缓解,生存63个多月。<br />
<br />
(二)预后<br />
<br />
本病预后不良,完全缓解病例较少。本病自然病程多在2个月左右,很少持续至4个月,少数1周内死亡。死亡原因为大出血、[[心力衰竭]]伴[[支气管肺炎]]、[[恶病质]]等。文献报道1例患者用DA方案获得完全缓解,生存63个多月。<br />
==参看==<br />
*[[嗜碱性粒细胞白血病]]<br />
*[[感染性急性小管间质性肾炎]]<br />
*[[小儿白血病]]<br />
*[[白血病]]<br />
*[[全身症状]]<br />
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[[分类:全身症状]]</div>
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