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骨骼肌 - 版本历史
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112.247.109.102:以“{{百科小图片|bki5d.jpg|}}骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种。人体大约有600多块骨骼肌。 ==特征== 肌细胞呈纤...”为内容创建页面
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<p>以“{{百科小图片|bki5d.jpg|}}<a href="/%E9%AA%A8%E9%AA%BC%E8%82%8C" title="骨骼肌">骨骼肌</a>又称<a href="/%E6%A8%AA%E7%BA%B9%E8%82%8C" class="mw-redirect" title="横纹肌">横纹肌</a>,<a href="/%E8%82%8C%E8%82%89" title="肌肉">肌肉</a>中的一种。人体大约有600多块骨骼肌。 ==特征== <a href="/%E8%82%8C%E7%BB%86%E8%83%9E" title="肌细胞">肌细胞</a>呈纤...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bki5d.jpg|}}[[骨骼肌]]又称[[横纹肌]],[[肌肉]]中的一种。人体大约有600多块骨骼肌。 <br />
==特征==<br />
[[肌细胞]]呈纤维状,不分支,有明显[[横纹]],核很多,且都位于[[细胞膜]]下方。肌细胞内有许多沿[[细胞]]长轴平行排列的细丝状[[肌原纤维]]。每一肌原纤维都有相间排列的明带(Ⅰ带)及暗带(A带)。明带[[染色]]较浅,而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称H线。H线的中部有一M线。明带中间,有一条较暗的线称为Z线。两个z线之间的区段,叫做一个[[肌节]],长约1.5~2.5微米。<br />
<br />
相邻的各肌原纤维,明带均在一个面上,暗带也在一个面上,因而使[[肌纤维]]显出明暗相间的横纹。骨骼肌细胞构成骨胳[[肌组织]],每块骨骼肌主要由骨骼肌组织构成,外包[[结缔组织]]膜、内有[[神经]]血管分布。骨骼肌收缩受意识支配,故又称“随意肌”。收缩的特点是快而有力,但不持久。<br />
<br />
[[运动系统]]的肌肉muscle属于横纹肌,由于绝大部分附着于骨,故又名骨骼肌。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的[[血管]]、[[淋巴]]分布,在躯体[[神经支配]]下收缩或[[舒张]],进行随意运动。肌肉具有一定的弹性,被拉长后,当拉力解除时可自动恢复到原来的程度。肌肉的弹性可以减缓外力对人体的冲击。肌肉内还有感受本身体位和状态的[[感受器]],不断将冲动传向中枢,反射性地保持肌肉的紧张度,以维持体姿和保障运动时的协调。 <br />
<br />
大多数骨骼肌(skeletal muscle)借肌健附着在[[骨骼]]上。分布于躯干和四肢的每块肌肉均由许多平行排列的骨骼肌[[纤维]]组成,它们的周围包裹着结缔组织。包在整块肌外面的结缔组织为[[肌外膜]](epimysium),它是一层[[致密结缔组织]]膜,含有血管和神经。肌外膜的结缔组织以及血管和神经的分支伸入肌内,分隔和包围大小不等的[[肌束]],形成[[肌束膜]](perimysium)。分布在每条肌纤维周围的少量结缔组织为[[肌内膜]](endomysium),肌内膜含有丰富的[[毛细血管]]。各层结缔组织膜除有支持、连接、营养和保护肌组织的作用外,对单条肌纤维的活动、乃至对肌束和整块肌肉的肌纤维群体活动也起着调整作用。 <br />
==构造和形态==<br />
人体肌肉众多,但基本结构相似。一块典型的肌肉,可分为中间部的[[肌腹]]和两端的[[肌腱]]。肌腹venter是肌的主体部分,由[[横纹肌纤维]]组成的肌束聚集构成,色红,柔软有收缩能力。肌腱tendo呈索条或扁带状,由平行的[[胶原纤维]]束构成,色白,有光泽,但无收缩能力,腱附着于骨处与[[骨膜]]牢固地编织在一起。阔肌的肌腹和肌腱都呈膜状,其肌腱叫做[[腱膜]]aponeurosis。肌腹的表面包以结缔组织性[[外膜]],向两端则与肌腱组织融合在一起。 <br />
<br />
肌的形态各异,有[[长肌]]、[[短肌]]、[[扁肌]]、[[轮匝肌]]等基本类型。长肌多见于四肢,主要为梭形或扁带状,肌束的排列与肌的长轴相一致,收缩的幅度大,可产生大幅度的运动,但由于其横截面肌束的数目相对较少,故收缩力也较小;另有一些肌有长的腱,肌束斜行排列于腱的两侧,酷似羽毛名为[[羽状肌]](如[[股直肌]]),或斜行排列于腱的一侧,叫半羽状肌(如[[半膜肌]]、[[拇长屈肌]]),这些肌肉其生理横断面肌束的数量大大超过梭形或带形肌,故收缩力较大,但由于肌束短,所以运动的幅度小。短肌多见于手、足和椎间。扁肌扁薄宽阔,多分布于胸、腹壁,收缩时除运动躯干外,还对[[内脏]]起保护作用。长肌的腱多呈条索状,扁肌的腱呈薄膜状称腱膜。阔肌多位于躯干,组成体腔的壁。轮匝肌则围绕于眼、口等开口部位。 <br />
==命名原则==<br />
肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如[[斜方肌]]、[[菱形肌]]、[[三角肌]]、[[梨状肌]]等;依位置命名的如[[肩胛下肌]]、[[冈上肌]]、[[冈下肌]]、[[肱肌]]等;依位置和大小综合命名的有[[胸大肌]]、[[胸小肌]]、[[臀大肌]]等;依起止点命名的如[[胸锁乳突肌]]、[[肩胛舌骨肌]]等;依纤维方向和部位综合命名的有[[腹外斜肌]]、[[肋间外肌]]等;依作用命名的如[[旋后肌]]、[[咬肌]]等;依作用结合其它因素综合命名的如[[旋前圆肌]]、内收长肌、[[指浅屈肌]]等。 <br />
==分布规律和相互关系==<br />
人体肌肉中,除部分止于[[皮肤]]的[[皮肌]]和止于[[关节囊]]的[[关节肌]]外,绝大部分肌肉均起于一骨,止于另一骨,中间跨过一个或几个[[关节]]。它们的排列规律是,以所跨越关节的运动轴为准,形成与该轴线相交叉的两群互相对抗的肌肉。如纵行跨越水平[[冠状轴]]前方的[[屈肌]]群和后方的[[伸肌]]群;分别从内侧和外侧与水平[[矢状轴]]交叉的内收肌群和具有外展功能的肌群;横行或斜行跨越[[垂直轴]],从前方跨越的[[旋内]]([[旋前]])肌群和从后方跨越的[[旋外]]([[旋后]])肌群。一般讲几轴性关节就具有与几个运动轴相对应的对抗肌群,但也有个别关节,有的运动轴没有相应肌肉配布,如手的[[掌指关节]],从[[关节面]]的形态看属于[[球窝关节]],却只生有屈伸和收展两组对抗的肌肉,而没有与垂直轴交叉的[[回旋肌]],所以该关节不能做主动的回旋运动,当然它有一定的被动的回旋能力。上述围绕某一个运动轴作用相反的两组肌肉叫做对抗肌,但在进行某一运动时,一组肌肉收缩的同时,与其对抗的肌群则适度放松并维持一定的紧张度,二者对立统一,相反相成。另外,在完成一个运动时,除了主要的运动肌([[原动肌]])收缩外,尚需其它肌肉配合共同完成,这些配合原动肌的肌肉叫协力肌。当然,肌肉彼此间的关系,往往由于运动轴的不同,它们之间的关系也是互相转化的,在沿此一轴线运动时的两个对抗肌,到沿彼一轴线运动时则转化为协力肌。如尺侧伸腕肌和尺侧屈腕肌,在[[桡腕关节]]冠状轴屈伸运动中,二者是对抗肌,而在进行矢状轴的收展运动时,它们都从矢状轴的内侧跨过而共同起内收的作用,此时二者转化为协力肌。此外,还有一些运动,在原动肌收缩时,必须另一些肌肉固定附近的关节,如握紧拳的动作,需要伸腕肌将[[腕关节]]固定在伸的位置上,屈指肌才能使[[手指]]充分屈曲将拳握紧,这种不直接参与该动作而为该动作提供先决条件的肌肉叫做共济肌。 <br />
==辅助装置==<br />
<br />
===[[筋膜]]===<br />
筋膜fascia可分为浅、深两层。[[浅筋膜]]superficial fascia为分布于全身皮下层深部的纤维层,有人将[[皮下组织]]全层均列属于浅筋膜,它由[[疏松结缔组织]]构成。内含浅动、[[静脉]]、浅淋巴结和[[淋巴管]]、皮神经等,有些部位如面部、[[颈部]]生有皮肌,[[胸部]]的[[乳腺]]也在此层内。 <br />
<br />
[[深筋膜]]profundal fascia又叫固有筋膜,由致密结缔组织构成,遍布全身,包裹肌肉、血管神经束和[[内脏器官]]。深筋膜除包被于肌肉的表面外,当肌肉分层时,固有筋膜也分层。在四肢,由于运动较剧烈,固有筋膜特别发达、厚而坚韧,并向内伸入直抵骨膜,形成筋膜鞘将作用不同的肌群分隔开,叫做[[肌间隔]]。在体腔肌肉的内面,也衬以固有筋膜,如胸内、腹内和盆[[内筋膜]]等,甚而包在一些器官的周围,构成脏器筋膜。一些大的血管和神经干在肌肉间穿行时,深筋膜也包绕它们,形成血管鞘。筋膜的发育与肌肉的发达程度相伴行,肌肉越发达,筋膜的发育也愈好,如[[大腿]]部[[股四头肌]]表面的[[阔筋膜]],厚而坚韧。筋膜除对肌肉和其它器官具有保护作用外,还对肌肉起约束作用,保证肌群或单块肌的独立活动。在手腕及足踝部,固有筋膜增厚形成[[韧带]]并伸入深部分隔成若干隧道,以约束深面通过的肌腱。在筋膜分层的部位,筋膜之间的间隙充以疏松结缔组织,叫做筋膜间隙,正常情况下这种疏松的联系保证肌肉的运动,[[炎症]]时,筋膜间隙往往成为脓液的蓄积处,一方面限制了炎症的扩散,一方面浓液可顺筋膜间隙的通向蔓延。 <br />
===[[腱鞘]]和[[滑液囊]]===<br />
一些运动剧烈的部位如手和足部,长肌腱通过骨面时,其表面的深筋膜增厚,并伸向深部与骨膜连接,形成筒状的纤维鞘,其内含由[[滑膜]]构成的双层圆筒状套管,套管的内层紧包在肌腱的表面,外层则与纤维鞘相贴。两层之间含有少量[[滑液]]。因此肌腱既被固定在一定位置上,又可滑动并减少与骨面的摩擦。在发生中滑膜鞘的两层在骨面与肌腱间互相移行,叫做[[腱系膜]],发育过程中腱系膜大部分消失,仅在一定部位上保留,以引导营养肌腱的血管通过。 <br />
===滑液囊===<br />
在一些肌肉抵止腱和骨面之间,生有结缔组织小囊,壁薄,内含滑液,叫做滑液囊synovial bursa,其功能是减缓肌腱与骨面的摩擦。滑液囊有的是独立封闭的,有的与邻近的[[关节腔]]相通,可视为关节囊[[滑膜层]]的突出物。 <br />
<br />
骨骼肌骨骼肌细胞纵切面呈长条状; 核多,椭圆形,位于[[肌膜]]下方; [[肌浆]]内肌原纤维沿细胞长轴平行排列,有明显横纹,染色较深的为暗带,较浅而发亮的为明带(HE染色)。肌纤维横切面呈不规则块状,肌原纤维断面呈细点状,核位于边缘(HE染色)。在特殊染色切片中,骨骼肌横纹尤其明显(PTAH染色 ,)。每条肌原纤维都有色浅的明带(I带)和色深的暗带(A带)交替排列,明带中央有一条色深的线为Z线、 暗带中部有色浅的H带,H带中央有一条色深的线为M线。相邻两个Z线之间的一段肌原纤维称为肌节,包括1/2 I带 + A带 + 1/2 I带,是骨骼肌收缩的基本结构单位。 <br />
==具体结构==<br />
<br />
===光镜结构===<br />
骨骼肌纤维为长柱形的[[多核细胞]],长1~40mm,直径10~100μm。肌膜的外面有[[基膜]]紧密贴附。一条肌纤维内含有几十个甚至几百个[[细胞核]],位于肌浆的周边即肌膜下方。核呈扁椭圆形,[[异染色质]]较少,染色较浅。肌浆内含许多与细胞长轴平行排列的肌原纤维,在骨骼肌纤维的横切面上,肌原纤维呈点状,聚集为许多小区,称孔海姆区(Cohnheim field)。肌原纤维之间含有大量[[线粒体]]、[[糖原]]以及少量脂滴,肌浆内还含有[[肌红蛋白]]。在骨骼肌纤维与基膜之间有一种扁平有突起的细胞,称[[肌卫星细胞]](muscle satellite cell),排列在肌纤维的表面,当肌纤维受损伤后,此种细胞可分化形成肌纤维。 <br />
<br />
肌原纤维(myofibril)呈细丝状,直径1~2μm,沿肌纤维长轴平行排列,每条肌原纤维上都有明暗相间、重复排列的横纹(cross striation)。由于各条肌原纤维的明暗横纹都相应地排列在同一平面上,因此肌纤维呈现出规则的明暗交替的横纹。横纹由明带和暗带组成。在[[偏光显微镜]]下,明带(light band)呈单折光,为各向同性(isotropic),又称I带;暗带(dark band)呈双折光,为各向异性(anisotropic),又称A带。在电镜下,暗带中央有一条浅色窄带称H带,H带中央还有一条深M线。明带中央则有一条深色的细线称Z线。两条相邻Z线之间的一段肌原纤维称为肌节(sarcomere)。每个肌节都由1/2I带+A带+1/2I带所组成。肌节长约2~2.5μm,它是骨骼肌收缩的基本结构单位。因此,肌原纤维就是由许多肌节连续排列构成的。 <br />
===[[超微结构]]===<br />
1.肌原纤维 肌原纤维是由上千条粗、细两种[[肌丝]]有规律地平行排列组成的,明、暗带就是这两种肌丝排布的结果。[[粗肌丝]](thick filament)长约1.5μm,直径约15nm,位于肌节的A带。粗肌丝中央借M线固定,两端游离。[[细肌丝]](thin filathent)长约1μm,直径约5nm,它的一端固定在Z线上,另一端插入粗肌丝之间,止于H带外侧。因此,I带内只有细肌丝,A带中央的H带内只有粗肌丝,而H带两侧的A带内既有粗肌丝又有细肌丝;所以在此处的横切面上可见一条粗肌丝周围有6条细肌丝;而一条细肌丝周围有3条粗肌丝。两种肌丝肌在肌节内的这种规则排列以及它们的分子结构,是肌纤维收缩功能的主要基础。 <br />
<br />
粗肌丝的分子结构:粗肌丝是由许多[[肌球蛋白]][[分子]]有序排列组成的。肌球蛋白(myosin)形如豆芽,分为头和杆两部分,[[头部]]如同两个豆瓣,杆部如同豆茎。在头和杆的连接点及杆上有两处类似关节,可以屈动。M线两侧的肌球蛋白对称排列,杆部均朝向粗肌丝的中段,头部则朝向粗肌丝的两端的两端并露出表面,称为[[横桥]](cross bridge)。M线两侧的粗肌丝只有肌球蛋白杆部而没有头部,所以表面光滑。肌球蛋白头部是一种ATP酶,能与ATP结合。只有当肌球蛋白分子头部与[[肌动蛋白]]接触时,ATP酶才被激活,于是分解ATP放出能量,使横桥发生屈伸运动。 <br />
<br />
细肌丝的分子结构:细肌丝由三种[[蛋白质]]分子组成,即肌动蛋白、[[原肌球蛋白]]和肌原[[蛋白]]。后二种属于[[调节蛋白]],在肌收缩中起调节作用。肌动蛋白(actin)分子单体为球形,许多单体相互接连成串珠状的纤维形,肌动蛋白就是由两条纤维形肌动蛋白缠绕形成的双股螺旋链。每个球形肌动蛋白单体上都有一个可以与肌球蛋白头部相结合的[[位点]]。原肌球蛋白(tropomyosin)是由较短的双股螺旋[[多肽]]链组成,首尾相连,嵌于肌动蛋白双股螺旋链的浅沟内。肌原蛋白(troponin)由3个球形[[亚单位]]组成,分别简称为TnT、 TnI和 TnC 。肌原蛋白借TnT而附于原肌球蛋白分子上, TnI是抑制肌动蛋白和肌球蛋白相互作用的亚单位, TnC 则是能与Ca2+相结合的亚单位。 <br />
<br />
2.[[横小管]] 它是肌膜向肌浆内凹陷形成的小管网,由于它的[[走行]]方向与肌纤维长轴垂直,故称横小管(transverse tubule,或称T小管)。人与哺乳动物的横小管位于A带与I带交界处,同一水平的横小管在细胞内分支吻合环绕在每条肌原纤维周围。横小管可将肌膜的[[兴奋]]迅速传到每个肌节。 <br />
<br />
3.[[肌浆网]] 肌浆网(sarcoplasmic reticulum)是肌纤维内特化的滑面[[内质网]],位于横小管之间,纵行包绕在每条肌原纤维周围,故又称纵小管。位于横小管两侧的肌浆网呈环行的扁囊,称[[终池]](terminal cisternae),终池之间则是相互吻合的纵行小管网。每条横小管与其两侧的终池共同组成骨骼肌[[三联体]](triad)。在横小管的肌膜和终池的肌浆网膜之间形成三联体连接,可将兴奋从肌膜传到肌浆网膜。肌浆网的膜上有丰富的钙泵(一种ATP酶),有调节肌浆中Ca2+浓度的作用。 <br />
==收缩原理==<br />
目前认为,骨骼肌收缩的机制是肌丝滑动原理(sliding filament mechanism)。其过程大致如下:①[[运动神经]]末梢将[[神经冲动]]传递给肌膜;②肌膜的兴奋经横小管迅速传向终池;③肌浆网膜上的钙泵活动,将大量Ca2+转运到肌浆内;④肌原蛋白TnC与Ca2+结合后,发生[[构型]]改变,进而使原肌球蛋白位置也随之变化;⑤原来被掩盖的肌动蛋白位点暴露,迅即与肌球蛋白头接触;⑥肌球蛋白头ATP酶被激活,分解了ATP并释放能量;⑦肌球蛋白的头及杆发生屈曲转动,将肌动蛋白拉向M线;⑧细肌丝向A带内滑入,I带变窄,A带长度不变,但H带因细肌丝的插入可消失,由于细肌丝在粗肌丝之间向M线滑动,肌节缩短,肌纤维收缩;⑨收缩完毕,肌浆内Ca2+被泵入肌浆网内,肌浆内Ca2+浓度降低,肌原蛋白恢复原来构型,原肌球蛋白恢复原位又掩盖肌动蛋白位点,肌球蛋白头与肌动蛋白脱离接触,肌则处于松弛状态。 <br />
<br />
骨骼肌是体内最多的组织,约占体重的40%。在骨和关节的配合下,通过骨骼肌的收缩和舒张,完成人和高等动物的各种躯体运动。骨骼肌由大量成束的肌纤维组成,每条肌纤维就是一个肌细胞。成人肌纤维呈细长圆柱形,直径约60 μm,长可达数毫米乃至数十厘米。在大多数肌肉中,肌束和肌纤维都呈平行排列,它们两端都和由结缔组织构成的腱相融合,后者附着在骨上,通常四肢的骨骼肌在附着点间至少要跨过一个关节,通过肌肉的收缩和舒张,就可能引起肢体的屈曲和伸直。我们的生产劳动、各种体力活动等,都是许多骨骼肌相互配合的活动的结果。每个骨骼肌纤维都是一个独立的功能和结构单位,它们至少接受一个运动神经末梢的支配,并且在体骨骼肌纤维只有在支配它们的[[神经纤维]]有神经冲动传来时,才能进行收缩。因此,人体所有的骨骼肌活动,是在[[中枢神经系统]]的控制下完成的。 <br />
==运动机理==<br />
神经-骨骼肌接头处的兴奋传递 <br />
<br />
运动神经纤维在到达[[神经末梢]]处时先失去[[髓鞘]],以裸露的[[轴突]]末梢嵌入到肌细胞膜上称作[[终板]]的膜凹陷中,但轴突末梢的膜和终板膜并不直接接触,而是被充满了细胞外液的接头间隙隔开,其中尚含有成分不明的[[基质]];有时神经末梢下方的终板膜还有规则地再向细胞内凹入,形成许多皱褶,其意义可能在于增加接头后膜的面积,使它可以容纳较多数目的蛋白质分子,它们最初被称为N-型[[乙酰胆碱受体]],现已证明它们是一些[[化学门控通道]],具有能与ACh特异性结合的亚单位。在轴突末梢的[[轴浆]]中,除了有许多线粒体外还含有大量直径约50nm的无特殊构造的[[囊泡]](图2-19)。用[[组织化学]]的方法可以证明,囊泡内含有ACh;此ACh首先在轴浆中合成,然后贮存在囊泡内。据测定,每个囊泡中贮存的ACh量通常是相当恒定的,且当它们被释放时,也是通过[[出胞]]作用,以囊泡为单位“倾囊”释放,被称为[[量子式释放]]。在神经末梢处于安静状态时,一般只有少数囊泡随机地进行释放,不能对肌细胞产生显著影响。但当神经末梢处有神经冲动传来时,在[[动作电位]]造成的局部膜[[去极化]]的影响下,大量囊泡向轴突膜的内侧面靠近,通过囊泡膜与轴突膜的融合,并在融合处出现裂口,使囊泡中的ACh全部进入接头间隙。据推算,一次动作电位的到达,能使大约200~300个囊泡的内容排放,使近107个ACh分子被释放。轴突末梢处的[[电位]]变化引起囊泡排放的过程十分复杂,但首先是轴突末梢膜的去极化,引起了该处特有的电压门控式Ca2+通道开放,引起细胞间隙液中的Ca2+进入轴突末梢,触发了囊泡移动以至排放的过程。Ca2+的进入量似乎决定着囊泡释放的数目;细胞外液中低Ca2+或(和)高Mg2+,都可阻碍ACh的释放而影响神经-肌接头的正常功能。已故冯德培院士在30年代对神经-肌接头的化学性质传递进行过重要的研究。 <br />
<br />
大多数骨骼肌(skeletal muscle)借肌健附着在骨骼上。分布于躯干和四肢的每块肌肉均由许多平行排列的骨骼肌纤维组成,它们的周围包裹着结缔组织。包在整块肌外面的结缔组织为肌外膜(epimysium),它是一层致密结缔组织膜,含有血管和神经。肌外膜的结缔组织以及血管和神经的分支伸入肌内,分隔和包围大小不等的肌束,形成肌束膜(perimysium)。分布在每条肌纤维周围的少量结缔组织为肌内膜(endomysium),肌内膜含有丰富的毛细血管(图6-1)。各层结缔组织膜除有支持、连接、营养和保护肌组织的作用外,对单条肌纤维的活动、乃至对肌束和整块肌肉的肌纤维群体活动也起着调整作用。<br />
<br />
[[分类:肌肉]][[分类:基本组织]][[分类:运动系统]]<br />
==参看==<br />
*[[组织学/骨骼肌|《组织学》- 骨骼肌]]<br />
*[[人体解剖学/骨骼肌|《人体解剖学》- 骨骼肌]]<br />
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