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药理学/氟卡尼 - 版本历史
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<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E6%B0%9F%E5%8D%A1%E5%B0%BC" title="氟卡尼">氟卡尼</a>(flecainide)抑制希-浦系统的<a href="/%E4%BC%A0%E5%AF%BC" title="传导">传导</a>速度,降低自律性。能缩短其APD、对ERP则低浓度时缩短,增加...”为内容创建页面</p>
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[[氟卡尼]](flecainide)抑制希-浦系统的[[传导]]速度,降低自律性。能缩短其APD、对ERP则低浓度时缩短,增加浓度又恢复正常。能减慢[[心室]]肌的传导,延长其ERP、APD。这种对浦肯野[[纤维]]和[[心肌]]ERP、APD作用的不同可能是据氟卡尼的致[[心律失常]]作用的基础。<br />
<br />
{{图片|gnr994vw.jpg|氟卡尼}}<br />
<br />
氟卡尼吸收迅速完全,[[生物利用度]]约90%,t1/2约20小时(12~27小时)。<br />
<br />
氟卡尼用于治疗室性早搏、[[室性心动过速]]收到良好效果。但已有治疗[[心肌梗塞]]后心律失常的报道称:氟卡尼引起[[病死率]]为对照组的2倍。故现认为氟卡尼及[[恩卡尼]]应保留用于危及生命的室性心动过速者,不宜用于其他心律失常。<br />
<br />
同类药物恩卡尼(encainide)与氟卡尼作用、应用相似。t<sub>1/2</sub>约4小时。<br />
==参看==<br />
*[[氟卡尼]]<br />
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