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肾上腺素 - 版本历史
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112.247.109.102:以“肾上腺素(adrenaline,epinephrine,AD)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲...”为内容创建页面
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<p>以“<a href="/%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%B4%A0" title="肾上腺素">肾上腺素</a>(adrenaline,epinephrine,AD)是<a href="/%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E9%AB%93%E8%B4%A8" title="肾上腺髓质">肾上腺髓质</a>的主要<a href="/%E6%BF%80%E7%B4%A0" title="激素">激素</a>,其生物合成主要是在<a href="/%E9%AB%93%E8%B4%A8" title="髓质">髓质</a>铬<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>中首先形成去甲...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>[[肾上腺素]](adrenaline,epinephrine,AD)是[[肾上腺髓质]]的主要[[激素]],其生物合成主要是在[[髓质]]铬[[细胞]]中首先形成[[去甲肾上腺素]],然后进一步经苯乙胺-[[N-甲]][[基转移酶]](phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素[[甲基化]]形成肾上腺素。<br />
<br />
{{百科小图片|bk3oe.jpg|肾上腺素}}[[化学]]名称:1-(3,4-[[二羟基]][[苯基]])-2-甲氨基[[乙醇]] 或 3,4-二羟基-α-(甲氨基甲基)苄醇 <br />
==药品简介==<br />
肾上腺素旧称“[[副肾上腺]]素”,一般作用是使[[心脏]]收缩力上升;心脏、肝、和筋骨的[[血管扩张]]和[[皮肤]]、粘膜的[[血管]]缩小。在药物上,肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏,或是[[哮喘]]时扩张[[气管]]。 <br />
<br />
肾上腺素能使[[心肌]]收缩力加强、[[兴奋性]]增高,[[传导]]加速,[[心输出量]]增多。对全身各部分血管的作用,不仅有作用强弱的不同,而且还有收缩或[[舒张]]的不同。对皮肤、粘膜和[[内脏]](如[[肾脏]])的血管呈现收缩作用;对[[冠状动脉]]和[[骨骼肌]]血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张,改善心脏供血,因此是一种作用快而强的[[强心药]]。肾上腺素还可松弛[[支气管]][[平滑肌]]及解除支气管平滑肌[[痉挛]]。利用其[[兴奋]]心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用,可以缓解心跳微弱、[[血压]]下降、[[呼吸困难]]等[[症状]]。 <br />
<br />
药用肾上腺素可从家畜[[肾上腺]]提取,或人工合成。理化性质与NA相似。 肾上腺素能激动α和β两类[[受体]],产生较强的α型和β型作用。 <br />
<br />
1. 传导系统和[[窦房结]]的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用,positive klinotropic effect)。由于心肌收缩性增加,心率加快,故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管,改善心肌的[[血液]]供应,且作用迅速,是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌[[代谢]],使心肌氧耗量增加,加上心肌兴奋性提高,如剂量大或[[静脉注射]]快,可引起[[心律失常]],出现[[期前收缩]],甚至引起[[心室纤颤]]。 <br />
<br />
2.血管肾上腺素主要作用于[[小动脉]]及[[毛细血管前括约肌]],因为这些[[小血管]]壁的[[肾上腺素受体]]密度高;而[[静脉]]和大动脉的肾上腺素受体密度低,故作用较弱。此外,体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同,所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致,以[[皮肤粘膜]][[血管收缩]]为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;对脑和肺血管收缩作用十分弱,有时由于[[血压升高]]而被动地舒张;骨骼肌血管的β2受体占优势,故呈舒张作用;也能舒张冠状血管,机制见去甲肾上腺素。 <br />
<br />
3.血压在[[皮下注射]]治疗量(0.5~1mg)或低浓度[[静脉滴注]](每分钟滴入10μg)时,由于心脏兴奋,心输出量增加,故[[收缩压]]升高(图10-2);由于骨骼肌[[血管舒张]]作用对血压的影响,抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响,故[[舒张压]]不变或下降;此时身体各部位血液重新分配,使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,收缩压和舒张压均升高。此外,肾上腺素尚能作用于邻[[肾小球]]细胞(juxtaglomerular cells)的β1受体,促进[[肾素]]的分泌。 <br />
<br />
4.支气管 能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大舒张作用。并能抑制[[肥大细胞]]释放过敏性物质如[[组胺]]等,还可使支气管粘膜血管收缩,降低[[毛细血管]]的通透性,有利于消除支气管[[粘膜水肿]]。 <br />
<br />
5. 代谢 能提高机体代谢,治疗量下,可使耗氧量升高20%~30%,在人体,由于α受体和β2受体的激动都可能致[[肝糖原]]分解,而肾上腺素兼具α、β作用,故其升高[[血糖]]作用较去甲肾上腺素显著。此外,肾上腺素尚具降低外周组织对[[葡萄糖]]摄取的作用。肾上腺素还能激活[[甘油三酯]]酶加速[[脂肪分解]],使血液中游离脂肪酸升高。 <br />
==作用与用途==<br />
本品直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应,对心脏β1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除[[支气管痉挛]];对α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于[[心脏骤停]]、[[支气管哮喘]]、[[过敏性休克]],也可治疗[[荨麻疹]]、[[枯草热]]及[[鼻粘膜]]或[[齿龈]][[出血]]。 <br />
==剂量与用法==<br />
常用量为皮下或[[肌内注射]]1次mg~1mg。 <br />
<br />
1 心跳骤停 将0.5mg~1.0mg,或0.01~0.02mg/kg的肾上腺素用注射用[[生理盐水]]10ml稀释后静注或左[[心尖]]部直接注入,五分钟后根据病情可再次用药,同时配合[[心脏按摩]]、[[人工呼吸]]和纠正酸[[血症]]等其它辅助措施。 <br />
<br />
2 支气管哮喘 皮下注射0.25~0.5mg,必要时可反复注射。 <br />
<br />
3 过敏性疾患 皮下注射或肌注0.3mg~0.5mg(0.1%注射液0.3ml~0.5ml)。用于过敏性休克时,还可用本品0.1mg~0.5mg以生理盐水稀释后缓慢[[静脉推注]]或取本品4mg~8mg加入500ml~1000ml生理盐水中静脉滴注。 <br />
<br />
4 与局麻药合用 加少量(约1∶500 000~200 000)于局麻药([[普鲁卡因]])内,总量不超过0.3mg。 <br />
<br />
5 局部粘膜[[止血]] 将[[纱布]]浸以本品溶液(1∶20 000~1 000)填塞出血处。 <br />
==[[副作用]]==<br />
1 有[[头痛]]、烦躁、[[失眠]]、[[面色苍白]]、[[无力]]、血压升高、震颤等[[不良反应]]。 <br />
<br />
2 大剂量可致[[腹痛]]、心律失常。 <br />
==注意==<br />
凡[[高血压]]、[[心脏病]]、[[糖尿病]]、甲亢、[[洋地黄中毒]]、心脏性哮喘、[[外伤]]性或[[出血性休克]]忌用。 <br />
==词外小释==<br />
分子式 C9H13NO3<br />
<br />
调节心肌、增高血压、[[活化]][[交感神经]]、运送葡萄糖给[[肌肉]]、促进肌肉的活动用来应对压力或危险,它可以瞬间给人强大的机能提升和恐怖的爆发力,但如果分泌量过高超过机体可承受限度,便会使毛细孔和血管紧缩,甚至会阻塞输送血液至心脏等反效果,出现[[心悸]]、头痛、激动不安,有呕意的现象或体能障碍。<br />
<br />
==肾上腺素==<br />
===正常值范围===<br />
<br />
血浆<480pmol/L<br />
<br />
===临床意义===<br />
<br />
增高:嗜铬细胞瘤,神经母细胞瘤,神经节神经母细胞瘤,神经节神经瘤、副神经节瘤,心肌梗塞,应激状态,糖尿病酮症酸中毒等。<br />
<br />
降低:植物神经病变,巴金森病等。<br />
<br />
[[分类:药理学]][[分类:α]][[分类:]][[分类:β受体兴奋药]]<br />
{{怎样看化验单专题}}<br />
==参看==<br />
*[[医院药学/肾上腺素|《医院药学》- 肾上腺素]]<br />
*[[药理学/肾上腺素|《药理学》- 肾上腺素]]<br />
{{导航板-中国国家基本药物目录2012版入选药品}}<br />
{{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}</div>
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