https://www.fzdh.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%88%A9%E5%A4%9A%E5%8D%A1%E5%9B%A0 2024-11-01T10:27:04Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.fzdh.com/index.php?title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%88%A9%E5%A4%9A%E5%8D%A1%E5%9B%A0&diff=148891&oldid=prev 2014-02-05T13:58:33Z

<p>以“【 药品名称 】 <a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%88%A9%E5%A4%9A%E5%8D%A1%E5%9B%A0%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%B6%B2" title="盐酸利多卡因注射液">盐酸利多卡因注射液</a> 【 英文名称 】 Lidocaine Hydrochloride Injection 【 药品别名 】 塞罗卡因（xylocaine） 本...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【 药品名称 】 [[盐酸利多卡因注射液]] <br /> <br /> 【 英文名称 】 Lidocaine Hydrochloride Injection<br /> <br /> 【 药品别名 】 塞罗卡因（xylocaine）<br /> <br /> 本品主要成份为[[盐酸利多卡因]]。[[化学]]名称:N-(2，6二甲基苯基)-2-(二乙氨基)[[乙酰胺]][[盐酸]]盐一水合物。<br /> <br /> 【 性 状 】本品为无色的澄明液体。 <br /> <br /> 【 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 】本品透过[[胎盘]], 且与[[胎儿]][[蛋白]]结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致[[新生儿]][[高铁血红蛋白血症]]。<br /> <br /> 【 儿童用药 】<br /> <br /> 新生儿用药可引起[[中毒]],[[早产儿]]较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时) <br /> <br /> 【 老年患者用药 】<br /> <br /> 老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,＞70 岁患者剂量应减半. <br /> <br /> 【 [[药物相互作用]] 】<br /> <br /> (1)与[[西咪替丁]]以及与β[[受体]]阻断剂如,[[普萘洛尔]]、[[美托洛尔]]、[[纳多洛尔]]合用,[[利多卡因]]经[[肝脏]][[代谢]]受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生[[心脏]]和[[神经系统]][[不良反应]],应调整利多卡因剂量,并应[[心电图]]监护及监测利多卡因[[血药浓度]]。 <br /> <br /> (2)与下列药品有[[配伍禁忌]]: [[苯巴比妥]]，[[硫喷妥钠]]，[[硝普钠]]，[[甘露醇]]，[[两性霉素B]],[[氨苄西林]],[[美索比妥]],[[磺胺嘧啶钠]]。 <br /> <br /> 【 [[药物过量]] 】<br /> <br /> 超量可引起[[惊厥]]和[[心脏骤停]]。 <br /> <br /> 【 规&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp; &amp;amp;nbsp;格 】5ml:0.1g　　<br /> ==药理毒理==<br /> 本品为酰胺类局麻药。[[血液]]吸收后或[[静脉]]给药,对[[中枢神经系统]]有明显的[[兴奋]]和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现[[镇痛]]和[[嗜睡]]、[[痛阈]]提高;随着剂量加大,作用或[[毒性]]增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5μg.ml-1可发生惊厥.本品在低剂量时,可促进[[心肌细胞]]内k+外流,降低[[心肌]]的自律性,而具有抗[[室性心律失常]]作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,[[房室传导阻滞]],抑制心肌收缩力和使心排[[血量]]下降。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘.本品[[麻醉强度]]大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2小时,加[[肾上腺素]]可延长其作用时间.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基[[中间代谢]]物单乙基[[甘氨酰胺]][[二甲苯]],毒性增高,再经[[酰胺酶]]水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在[[胆汁]]中。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 本品为局麻药及抗心律失常药.主要用于[[浸润]][[麻醉]]、[[硬膜外麻醉]]、[[表面麻醉]]（包括在[[胸腔镜检查]]或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及[[神经传导阻滞]]。 本品可用于[[急性心肌梗塞]]后室性早搏和[[室性心动过速]],亦可用于[[洋地黄类]]中毒、[[心脏外科]]手术及心导管引起的室性心律失常.本品对室上性[[心律失常]]通常无效。　　<br /> ==用法用量==<br /> 1.麻醉用 <br /> <br /> (1)成人常用量:<br /> <br /> ①表面麻醉:2%-4%溶液一次不超过100mg.[[注射给药]]时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素). <br /> <br /> ②[[骶管阻滞]]用于[[分娩]]镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限。 <br /> <br /> ③[[硬脊膜]]外阻滞:胸腰段用1.5%-2.0%溶液,250-300mg。 <br /> <br /> ④浸润麻醉或静注[[区域阻滞]]:用0.25%-0.5%溶液,50-300mg。 <br /> <br /> ⑤外周[[神经]]阻滞:[[臂丛]](单侧)用1.5%溶液,250-300mg;牙科用2%溶液,20-100mg;[[肋间神经]](每支)用1%溶液,30mg,300mg为限;宫颈旁浸润用0.5%-1.0%溶液,左右侧各100mg;椎旁[[脊神经]]阻滞(每支)用 1.0%溶液,30-50mg,300mg为限;[[阴部神经]]用0.5%-1.0%溶液,左右侧各100mg。 <br /> <br /> ⑥[[交感神经节]]阻滞: 颈星状神经用1.0%溶液,50mg; 腰麻用1.0%溶液,50-100mg. <br /> <br /> ⑦一次限量,不加[[肾上腺]]为200mg(4mg/kg),加肾上腺素为300-350mg(6mg/kg);静注区域阻滞,极量4mg/kg;治疗用静注,第一次初量1-2mg/kg,极量4mg/kg,成人静滴每分钟以1mg为限;反复多次给药,间隔时间不得短于45-60分钟。 <br /> <br /> (2)小儿常用量 随个体而异,一次给药总量不得超过4.0-4.5mg/kg,常用0.25%-0.5%溶液,特殊情况才用1.0%溶液。 <br /> <br /> 2.抗心律失常: <br /> <br /> (1)常用量 <br /> <br /> ①[[静脉注射]] 1-1.5mg/kg体重(一般用50-100mg)作首次负荷量静注2-3分钟,必要时每5分钟后重复静脉注射1-2次,但1小时之内的总量不得超过 300mg<br /> <br /> . ②[[静脉滴注]] 一般以5%[[葡萄糖注射液]]配成1-4mg/ml药液滴注或用[[输液泵]]给药.在用负荷量后可继续以每分钟1-4mg速度静滴维持,或以每分钟0.015-0.03mg/kg体重速度静脉滴注.老年人、[[心力衰竭]]、[[心源性休克]]、肝[[血流量]]减少、肝或[[肾功能]]障碍时应减少用量,以每分钟 0.5-1mg静滴.即可用本品0.1%溶液静脉滴注,每小时不超过100mg。 <br /> <br /> (2)极量 <br /> <br /> 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg).最大维持量为每分钟4mg。　　<br /> ==不良反应==<br /> (1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、[[感觉异常]]、[[肌肉]]震颤、惊厥[[昏迷]]及[[呼吸抑制]]等不良反应。 <br /> <br /> (2)可引起[[低血压]]及心动过缓.血药浓度过高,可引起[[心房]][[传导]]速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和[[心输出量]]下降。　　<br /> ==禁 忌==<br /> (1) 对局部[[麻醉药]]过敏者禁用； <br /> <br /> (2)阿-斯氏[[综合征]]（急性心源性[[脑缺血]]综合征）、[[预激综合征]]、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及[[心室内传导阻滞]]）患者静脉禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> (1)防止误入[[血管]]，注意局麻药中毒[[症状]]的诊治。 <br /> <br /> (2)用药期间应注意检查[[血压]]、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。 <br /> <br /> （3）对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与[[普鲁卡因胺]]、[[奎尼丁]]间尚无交叉[[过敏反应]]的报道。<br /> <br /> （4）本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。<br /> <br /> （5）其体内代谢较[[普鲁卡因]]慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。<br /> <br /> （6）某些[[疾病]]如急性心肌[[梗死]]病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp; <br /> <br /> （7）用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。<br /> <br /> [[分类:西药]][[分类:抗心律失常药]][[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]]</div>

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