https://www.fzdh.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%B8%81%E5%8D%A1%E5%9B%A0 2024-11-01T12:37:47Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.fzdh.com/index.php?title=%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%B8%81%E5%8D%A1%E5%9B%A0&diff=148896&oldid=prev 2014-02-05T13:58:41Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>： <a href="/%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%B8%81%E5%8D%A1%E5%9B%A0" title="注射用盐酸丁卡因">注射用盐酸丁卡因</a> 英文名： TETRACAINE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 拼音名： ZHUSHEYONG YANSUANDINGKAYIN 药品类别： ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]]： [[注射用盐酸丁卡因]] <br /> <br /> 英文名： TETRACAINE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION <br /> <br /> 拼音名： ZHUSHEYONG YANSUANDINGKAYIN <br /> <br /> 药品类别： [[局部麻醉药]] 本品主要成分为[[盐酸丁卡因]]，其[[化学]]名为4-(丁氨基)-[[苯甲酸]]-2-([[二甲氨基]])乙酯[[盐酸]]盐。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 用于硬膜外阻滞、[[蛛网膜下腔阻滞]]、[[神经传导阻滞]]、[[黏膜]][[表面麻醉]]。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[粉针剂]]，是盐酸丁卡因(不加[[赋形剂]])的[[无菌]][[冻干]]品，外观呈白色的疏松块状物或粉末。本品水溶液pH5～6。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 药代动力学： 本品进入[[血液]]后，大部分和[[血浆蛋白结合]]，蓄积于组织中，[[骨骼肌]]内蓄积量最大，当[[血浆]]内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆[[胆碱酯酶]]水解转化，经肝[[代谢]]为[[对氨基苯甲酸]]与[[二甲氨基乙醇]]，然后再降解或结合随尿排出。　　<br /> ==用法用量==<br /> 本品为粉针，需加[[氯化钠注射液]]或[[灭菌注射用水]]溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下： 1.硬膜外阻滞：常用浓度为0.15～0.3%溶液，与[[盐酸利多卡因]]合用，最高浓度为0.3%，一次常用量为40～50mg，极量为80mg。 2.蛛网膜下腔阻滞：常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%[[葡萄糖注射液]] 1ml、3%[[盐酸麻黄素]]1ml混合使用)，一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg 为极量。 3.神经传导阻滞：常用浓度0.1%～0.2%，一次常用量为40～50mg，极量为 100mg。 4.黏膜表面麻醉：常用浓度1%，[[眼科]]用1%[[等渗溶液]]，[[耳鼻喉科]]用1%～2% 溶液，一次限量为40mg。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 1.[[毒性反应]]：本品药效强度为[[普鲁卡因]]的10倍，[[毒性]]也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入[[血管]]使[[血药浓度]]过高等。用药过量的[[中毒]][[症状]]表现为：头昏、[[目眩]]、继之[[寒战]]、震颤、恐慌、最后可致[[惊厥]]和[[昏迷]]，并出现[[呼吸衰竭]]和[[血压]]下降，需及时抢救。 2.[[变态反应]]：对过敏患者可引起[[猝死]]，即使表面麻醉时也需注意。 3.可产生[[皮疹]]或[[荨麻疹]]，颜面、口或(和)[[舌咽]]区[[水肿]]等。　　<br /> ==[[禁忌症]]==<br /> 1.对本品过敏者禁用。 2.[[严重过敏体质]]者禁用。 3.心、[[肾功能不全]]、[[重症肌无力]]等患者禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1.本品为酯类局麻药，与普鲁卡因可能有交叉[[过敏反应]]，故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的[[药物过敏]]者慎用。 2.与其它局麻药合用时，本品应减量。 3.大剂量可致[[心脏]]传导系统和中枢[[神经系统]]出现抑制。 4.本品可与[[肾上腺素]]合用，一般浓度为1:200000，即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使[[血管收缩]]、[[血流量]]减少、[[药物吸收]]减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、[[高血压]]、甲亢、外周[[血管病]]等患者。 5.药液不得注入血管内，注射时需反复抽吸，不可有回血。 6.注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀。 7.对年老体弱、[[营养不良]]、[[饥饿]]状态易出现毒性反应，应减量。 8.[[肝功能不全]]、血浆[[胆碱]]脂酶活动减弱时应减量。 9.[[皮肤]]或黏膜表面损伤、[[感染]]严重的部位需慎用。 10.[[椎管内麻醉]]时尤其须调节阻滞平面，并随时观察血压和脉搏的变化。 11.神经传导阻滞、硬膜外阻滞以及蛛网膜下腔阻滞，由于使用不当致死已屡见。为了防止中毒、死亡，在用药期间即使表面黏膜[[麻醉]]也应监测：[[呼吸]]与[[循环系统]]的功能状态，包括[[心血管]]情况、中枢神经活动、[[兴奋]]或抑制、[[胎儿]]心率。同时对呼吸和循环等方面的意外，应做到有预见，觉察及时，防治和抢救得法，时间上没有延误。 12.本品的毒性与给药途径、给药速度、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关，必须严格操作和管理，控制单位时间内的用量，按本说明书的介绍给药。 13.给予最大用量后应休息3小时以上方准行动。 14.[[注射器]]械不可用碱性物质如肥皂、[[煤酚皂溶液]]等洗涤[[消毒]]。 15.禁用于[[浸润]]局麻、[[静脉注射]]和静脉滴注。 <br /> <br /> 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。<br /> <br /> 儿童用药： 儿童应减量。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> 1.不得与碱性药液合用。 2.如合用某些酸性药液，由于pH不同，也可影响本品的离解值，以致局麻减效或起效时间延迟。 3.不宜同时服用[[磺胺类药物]]。　　<br /> ==其它==<br /> 【规格】50mg<br /> <br /> 贮藏： 遮光、密闭保存。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:化学药品]]</div>

112.247.67.26