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左布比卡因 - 版本历史
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<p><b>新页面</b></p><div>[[左布比卡因]]<br />
<br />
[药品名称]<br />
<br />
通 用 名:[[盐酸左布比卡因注射液]]<br />
<br />
[[原料药]]生产厂家:山东宏富达医药化工有限公司<br />
<br />
英 文 名:Levobupivacaine Hydrochloride Injection<br />
<br />
汉语拼音:Yansuan Zuo Bubikayin Zhusheye<br />
<br />
本品主要成份为[[盐酸左布比卡因]],其[[化学]]名称为:S-(-)-1-[[丁基]]-N-(2,6-二甲基[[苯基]])-2-[[哌啶]][[甲酰]]胺[[盐酸]]盐。<br />
<br />
分子式:C18H28N2O•HCl <br />
<br />
分子量:324.94<br />
<br />
[性 状] 本品为无色或几乎无色的澄明液体。<br />
<br />
[药理毒理]<br />
<br />
药理作用:<br />
<br />
左布比卡因是酰胺类[[局部麻醉药]]。局部麻醉药通过增加[[神经]]电刺激的阈值、减慢神经刺激的传播和减少[[动作电位]]的升高率来阻滞神经刺激的产生和[[传导]]。通常,[[麻醉]]的进行与[[神经纤维]]的直径、[[髓鞘形成]]和传导速度有关。临床上,神经功能的丧失顺序为1)[[痛觉]],2)[[温觉]],3)[[触觉]],4)[[本体感受]]和位置觉,5)[[骨骼肌]]强度。<br />
<br />
[药代动力学]<br />
<br />
硬膜外给药后约30分钟[[血药浓度]]达峰值,剂量为150mg时平均(Cmax)达到1.2&amp;micro;g/ml,本品在血药浓度为0.1&amp;micro;g~1&amp;micro;g/ml时,约有97%与[[血浆蛋白结合]],在0.01&amp;micro;g~0.1&amp;micro;g/ml与人的[[血细胞]]结合为0%~2%,在血药浓度为10&amp;micro;g/ml时与血细胞结合增加到32%。[[静脉]]给药后,左布比卡因分布容积为67升。左布比卡因在[[肝脏]][[代谢]]降解,在尿、便中难以查到原型药物。在体内的生物半衰期为3.3小时,[[血浆清除率]]为39升/小时,[[血浆]][[消除半衰期]]为1.3小时。<br />
<br />
[适 应 症] 主要用于[[外科]]硬膜外[[阻滞麻醉]]。<br />
<br />
[用法用量]<br />
<br />
成人用于神经阻滞或[[浸润]]麻醉,一次最大剂量150mg。药液浓度配制为:外科硬膜外阻滞:0.5%~0.75% 10~20ml 50~150mg中度至全部运动阻滞。<br />
<br />
[[[不良反应]]]<br />
<br />
[[低血压]]、[[恶心]]、术后疼痛、[[发热]]、[[呕吐]]、[[贫血]]、[[瘙痒]]、疼痛、[[头痛]]、[[便秘]]、[[眩晕]]、[[胎儿窘迫]]等,偶见[[哮喘]]、[[水肿]]、少动症,不随意肌收缩,[[痉挛]]、震颤、[[晕厥]]、心率失常、[[期外收缩]]、[[房颤]]、[[心搏停止]]、[[肠梗阻]]、[[胆红素]]升高、[[意识模糊]]、[[窒息]]、[[支气管痉挛]]、[[呼吸困难]]、[[肺水肿]]、[[呼吸功能不全]]、[[多汗]]、[[皮肤变色]]等。<br />
<br />
[禁 忌]<br />
<br />
1、肝、[[肾功能]]严重不全、[[低蛋白血症]]、对本品过敏患者或对酰胺类局麻药过敏者禁用。<br />
<br />
2、若本品与[[盐酸肾上腺素]]混合使用时,禁用于[[毒性甲状腺肿]],严重[[心脏病]]或服用三环[[抗抑郁药]]等患者。<br />
<br />
3、本品不用于[[蛛网膜下腔阻滞]],因迄今无临床应用资料。<br />
<br />
4、本品不用于12岁以下小儿,其安全性有待证实。<br />
<br />
[注意事项]<br />
<br />
1、使用时不得过量,过量可导致低血压、[[抽搐]]、[[心搏骤停]]、[[呼吸抑制]]及[[惊厥]]。<br />
<br />
2、如果出现严重低血压或心动过缓,可[[静脉注射]][[麻黄碱]]或[[阿托品]]。<br />
<br />
3、如出现[[肌肉]]震颤、痉挛可给予[[巴比妥]]类药。<br />
<br />
4、给予[[局部麻醉]]注射液后须密切观察[[心血管]]、[[呼吸]]的变化和病人的意识状态,病人出现下列[[症状]]可能是[[中毒]]迹象:躁动不安、[[焦虑]]、语无伦次、[[口唇]]麻木与麻刺感,金属异味、[[耳鸣]]、[[头晕]]、[[视力模糊]]、肌肉震颤、[[抑郁]]或[[嗜睡]]。<br />
<br />
5、酰胺类局部麻醉药,如本品是由肝脏代谢,因此,给予这类药物特别是[[多剂量给药]]时,对有肝脏[[疾病]]病人须谨慎。<br />
<br />
6、本品不宜静脉内注射用药,所以在[[注射给药]]中,回抽吸[[血液]]以确认不是[[血管]]内注射是必须的。<br />
<br />
7、[[左布比卡因注射液]]的溶液不用于[[产科]][[子宫旁组织]]的阻滞麻醉。因为迄今没有资料支持这种用法并且有使[[胎儿]]心动过缓或致死的危险。<br />
<br />
[孕妇及[[哺乳期]]妇女用药]<br />
<br />
大部分局部麻醉药能[[排泄]]入母体乳汁中,哺乳期妇女用本品时需注意。左布比卡因或其他代谢产物是否从乳汁中排泄还未得到证实。[[大鼠]]研究表明,对哺乳期大鼠给予本品,生下的小鼠中检测到少量左布比卡因。<br />
<br />
尚缺乏孕妇使用本品对胎儿发育的影响的研究,应权衡利弊。<br />
<br />
[儿童用药] 尚缺乏本品用于儿童的安全有效性研究资料。<br />
<br />
[老年患者用药]<br />
<br />
左布比卡因临床研究的病例中,65岁以上者的占16%,75岁以上者占8%,观察这些病人与年轻病人的安全与有效性,基本没有不同,其它临床报道也未见明显不同。但不能排除某些个别老年病人出现高敏感性。<br />
<br />
[[[药物相互作用]]]<br />
<br />
体外实验表明[[吗啡]]、[[芬太尼]]、[[可乐定]]、[[舒芬太尼]]对左布比卡因的氧化代谢无抑制作用。然而,这些药物中没有一个是CYP3A4或CYP1A2同型物的[[抑制剂]],虽然还未进行临床研究,但有可能左布比卡因的代谢机制受已知的CYP3A4诱导剂(如苯妥因、[[苯巴比妥]]、[[利福平]]等)、CYP3A4抑制剂,CYP1A2诱导剂([[奥美拉唑]]等)和CYP1A2抑制剂的影响。<br />
<br />
[[[药物过量]]]<br />
<br />
重在预防,最好分次注射左布比卡因的剂量,每注射后或滴注过程中,密切观察病人的生命指针和意识状态,一旦有变化,应及时给予氧气吸入。<br />
<br />
一旦发生[[肺通气]]不足或鞘内误注射药物导致的[[呼吸停止]],应立即建立人工气道或使[[呼吸道]]保持通畅,以100%氧气控制[[通气]]或[[辅助通气]]。<br />
<br />
如发生惊厥,须静脉注射盐酸巴比妥、抗惊厥药或[[肌肉松弛药]]止惊,但须在有经验的医生指导下用这些药物。在保证有效肺通气的同时,迅速估计循环功能,[[循环衰竭]]时,要静注[[补液]],如有必要,使用升[[血压]]药。<br />
<br />
抢救[[局部麻醉药中毒]]的足月孕妇有特殊困难,增大的[[子宫]]会压迫[[下腔静脉]],加重循环衰竭。这时应使孕妇采取左侧卧位,或将子宫向左侧推移,解除对腔静脉的压迫。产妇的[[复苏]]要比其他病人困难,[[心脏]]按压往往效果不佳,应尽快[[分娩]]或取出胎儿,以使复苏容易成功。<br />
<br />
[规 格] 5ml:37.5mg<br />
<br />
[贮 藏] 室温保存。<br />
{{导航板-通道阻滞剂}}</div>
112.247.67.26