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亚单位 - 版本历史
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<p>以“<a href="/%E4%BA%9A%E5%8D%95%E4%BD%8D" title="亚单位">亚单位</a> Subunit 某个整体中的一部分,而同时又是构成该整体的重要组成,这些部分不能直接控制,需要主体去间接控制,...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>[[亚单位]] Subunit<br />
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某个整体中的一部分,而同时又是构成该整体的重要组成,这些部分不能直接控制,需要主体去间接控制,这样的主体组成部分,称之为亚单位!<br />
<br />
[[核糖体]]亚单位是核糖体由大、小两个亚单位组成。由于[[沉降系数]]不同,核糖体又分为70S型和80S型。70S型核糖体主要存在于[[原核细胞]]及[[叶绿体]]、[[线粒体]][[基质]]中,其小亚单位为30S,大亚单位为50S;80S型核糖体主要存在于真核[[细胞质]]中,其小亚单位为40S,大亚单位60S. <br />
==核糖体亚单位-简介==<br />
70S核糖体亚单位与mRNA、tRNA[[复合物]][[晶体]]结构,在存在与不存在paromomycin两种状态下达到3.1-3.3埃的分辨率。tRNA的结合诱导了30S亚单位整个[[结构域]]的运动和保守的[[构型]]的变化,特别是A1492、A1493和16SRNAG530。这些[[碱基]]与[[密码子]]-[[反密码子]]前两个[[碱基对]]小沟紧密的相互作用。因此通过识别[[碱基配对]]规则而区分相近的兼并tRNA。至于第三个[[位点]],即摆动位,能够自由的适应这种非经典的碱基配对。paromomycin通过部分诱导这些结构的改变来促进相近的兼并tRNA的结合。 <br />
==核糖体亚单位-相关资料==<br />
[[核糖体蛋白]]制备[[多克隆抗体]],对分离的[[大鼠]]肝核糖体亚单位进行了夹心法[[负染]]色的电镜研究。结果显示在大鼠肝核糖体的小亚单位表面有七种核糖体蛋白,其中三种(S13/16、S19、S24)为首次报道。七种[[蛋白]]中有六种位于40S核糖体亚单位的外表面,只有一种(S24)见于内表面。综合前人的研究结果,现已在40S核糖体表面定位<br />
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【DOI】:cnki:ISSN:1671-0770.0.1990-02-088<br />
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G.Lutsehetal本文用核糟体蛋白制备多克隆抗体,对分离的大鼠肝核糖体亚单位进行了夹心法负染色的电镜研究。结果显示在大鼠肝核糖体的小亚单位表面有七种核糖体蛋白,其中三种(513/16、519、524)为首次报道。七种蛋白中有六种位于405核糖体亚单位的外表面。<br />
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以已克隆测序的家蚕微[[孢子]]虫(镇江株,Nosemabombycis)的核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码[[基因]](1205bp)为模板,用随机[[引物]]合成法标记的[[探针]],在与9种微孢子虫及家蚕[[基因组]]DNA的6种[[限制性内切酶]]的酶切产物Southern杂交图谱中。</div>
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