匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“骨炎”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
骨炎
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{头部模板-炎症}} [[骨炎]]就是骨头上发炎。人体[[骨骼]]分为206块,不同部位骨头的[[炎症]]成因皆不同。 ==分类== <b>[[变形性骨炎]]</b> 一种病因不明,以进行性[[风湿]]样骨关节痛、[[脊柱]]和四肢[[畸形]]、[[病理]][[骨折]]及脑、[[脊髓压迫症]]状为主要特征的慢性骨[[疾病]]。[[致密性骨炎]]是一种[[骨质]]硬化性疾病,好发于20-25岁青年,女性多见,易累及[[髂骨]]、[[腰椎]]和[[骶骨]]邻近[[关节]]边缘部,单侧或双侧同时(先后)发病。 此病于1876年由J.佩吉特首先描述,故亦称[[佩吉特氏病]],又称[[畸形性骨炎]]。[[发病率]]随地区、种族、年龄而有很大差异,在西欧及澳大利亚、新西兰等地区多见,非洲、东亚(包括中国)则极少见。男女性均可累及,多发生在40岁以上者,有家族史者占15%。 病因有炎症、[[肿瘤]]、[[内分泌]]紊乱、血供异常、[[自身免疫]]及[[结缔组织]][[代谢]]先天缺陷等各种假说,但都缺乏充足证据。目前多认为本病是一种[[慢性病]]毒性感染,证据是:①[[超微结构]]观察发现,[[破骨细胞]]的[[细胞核]]及[[细胞质]]内有典型的[[包涵体]](可能是一种副粘液[[病毒]]的[[核蛋白]][[包膜]]),与[[呼吸道]]合胞病毒培养细胞内的包涵体极其相似;②本病有较长的[[潜伏期]],呈[[亚急性]]临床过程;③本病的骨破坏及骨形成伴以纤维性变,是一种[[慢性炎症]]反应;④病变部位的大量[[多核]][[巨细胞]]可能是多核合体巨细胞的遗留;⑤本病发病有一定地区性;⑥不少病例有家族史。 病理受累骨骼富含破骨细胞和成[[骨细胞]],[[骨髓]]为[[纤维结缔组织]]所侵袭,血供丰富。总的说,其病理变化为反复发生越来越重的骨吸收。接着出现过度修复现象,骨变成畸形,质脆,[[长骨]]可弯曲,[[扁骨]]可变形,而发生病理骨折。 [[临床表现]]决定于病变范围和部位、单骨性或多骨性、有无畸形及[[合并症]]等。本病好发于中轴骨,但任何骨骼均可被累及。常有疼痛。患者常见骨畸形,如头颅增大、驼背和四肢弯曲畸形,同时可出现颅底陷入、[[脊髓]]及[[神经根]]受压迫[[症状]],还可出现耳硬化、[[耳聋]]、[[视神经萎缩]]等。 <b>致密性骨炎</b> 致密性骨炎是一种骨质硬化性疾病,好发于20-25岁青年,女性多见,易累及髂骨、腰椎和骶骨邻近关节边缘部,单侧或双侧同时(先后)发病。 临床表现症状多轻微,局部可有轻[[压痛]]或[[肌肉]][[痉挛]]。X线和CT上,髂骨[[耳状面]]下均匀性高密度硬化,骨结构不清,[[骨小梁]]间隙消失,内缘以[[骶髂关节]]。骨质硬化区表现为三角形、新月形或梨形,尖端向上,宽基向下 {{导航板-骨软骨病}} {{导航板-炎症}}
该页面使用的模板:
模板:头部模板-炎症
(
查看源代码
)
模板:导航板-炎症
(
查看源代码
)
模板:导航板-骨软骨病
(
查看源代码
)
返回至
骨炎
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志