匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“药理学/麻黄碱”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
药理学/麻黄碱
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} [[麻黄碱]](ephedrine)是从中药[[麻黄]]中提取的[[生物碱]]。两千年前的《[[神农本草经]]》即有麻黄能:“[[止咳]]逆上气”的记载,麻黄碱现已人工合成,药用其[[左旋体]]或[[消旋体]]。 【药理作用】麻黄碱作用主[[肾上腺素]]的相似,能激动α、β两种[[受体]]。与肾上腺素比较,麻黄碱具有下列特别:①性质稳定,口服有效;②拟肾上腺素作用弱而持久;③中枢兴奋作用较显着;④易产生[[快速耐受性]]。 1.[[心血管]]兴奋[[心脏]],使心收缩加强、[[心输出量]]增加。在整体情况下由于[[血压升高]],反射性减慢心率,这一作用抵消了它直接加速心率的作用,故心率变化不大。麻黄碱的升高[[血压]]作用出现缓慢,但维持时间较长(3~6小时)。一般[[内脏]][[血流量]]减少,但冠脉、[[脑血管]]和[[骨骼肌]]血流量增加。 2.[[支气管]][[平滑肌]] 松弛作用较肾上腺素弱,起效慢但持久。 3.[[中枢神经系统]]具有较肾上腺素为显著的中枢兴奋作用,较大剂量可兴奋[[大脑]]和[[皮层]]下中枢,引起精神兴奋、不安和[[失眠]]等。 4.快速耐受性麻黄碱、[[间羟胺]]等当短期内反复给药,作用可逐渐减弱,称为快速耐受性(tachyphylaxis),也称[[脱敏]](desensitization)。停药数小时后,可以恢复。每日用药如不超过三次则快速耐受性一般不明显。 【作用机制】麻黄碱兼具有直接和间接作用,它的直接作用在不同组织可表现为激动α<sub>1</sub>,α<sub>2</sub>,β<sub>1</sub>和β<sub>2</sub>受体,加上其释放NA而发挥的间接作用,故其药理作用比较复杂。 至于麻黄碱的快速耐受性产生的机制,一般认为有受体逐渐[[饱和]]与[[递质]]逐渐耗损两种因素。最近通过[[放射性]][[配体]]结合实验方法证明离体豚鼠肺组织在连续给予麻黄碱后,其与β受体的亲和力显著下降。 【[[体内过程]]】口服易吸收,可通过[[血脑屏障]]进入[[脑脊液]]。小部分在体内经脱胺氧化而被[[代谢]],大部分以原形自尿排出。代谢和[[排泄]]都缓慢,故作用较肾上腺素持久。 【临床应用】 1.[[支气管哮喘]]用于预防发作和轻症的治疗,对于重症急性发作效果较差。 2.[[鼻粘膜]][[充血]]引起[[鼻塞]] 常用0.5%~1%溶液滴鼻可消除粘膜[[肿胀]]。 3.防治某些[[低血压]]状态如用于防治硬膜外和[[蛛网膜]]下[[麻醉]]所引起的低血压。 4.缓解[[荨麻疹]]和血管性[[神经]][[水肿]]的[[皮肤粘膜]][[症状]]。 【[[不良反应]]与禁忌证】有时出现中枢兴奋所致的不安,失眼等,晚间服用宜加[[镇静]][[催眠药]]以防止失眠。禁忌证同肾上腺素。 ==参看== *[[麻黄碱]] {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}}
返回至
药理学/麻黄碱
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志