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药理学/普罗帕酮
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{{Hierarchy header}} [[普罗帕酮]](propafenone)也主要作用于希-浦系统,降低自律性,减慢[[传导]]速度,延长APD、ERP,且减慢传导的程度超过延长ERP的程度,故易引起折返而有致[[心律失常]]的作用。也宜限用于危及生命的心律失常。 {{图片|gnr99ekj.jpg|普罗帕酮}} 普罗帕酮还有β[[受体]]阻断作用,能在治疗上发挥一定的效果。 普罗帕酮口服吸收完全,达100%,但[[生物利用度]]却低于20%,[[首关消除]]效应明显,t1/2约2.4~11.8小时,肝中氧化甚多,原形经[[肾排泄]]小于1%。 [[不良反应]]有[[胃肠道]][[症状]],偶见[[粒细胞]]缺乏,[[红斑]]性[[狼疮]]样[[综合征]]。[[心电图]]QRS波加宽超过20%以上或Q-T间期明显延长者宜减量或停药,否则可致心律失常。 ==参看== *[[普罗帕酮]] {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}}
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药理学/普罗帕酮
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