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[[乙酰胆碱]]（acetylcholine, Ach）是[[胆碱能神经]][[递质]]，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为[[胆碱酯酶]]迅速破坏，故除作为[[药理学]]研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握[[胆碱受体]]激动药和[[胆碱受体阻断药]]的药理。

<center>{{图片|gmpzhflv.jpg|392px|05001.jpg (12150 字节)}}</center>

''' 乙酰胆碱和[[毛果芸香碱]]的[[化学]]结构'''

【药理作用】

1．M样作用 [[静脉注射]]小剂量Ach即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后[[纤维]]相似的作用，引起心率减慢、[[血管舒张]]、[[血压]]下降，[[支气管]]和胃肠道[[平滑肌]]兴奋，[[瞳孔括约肌]]和[[睫状肌]]收缩以及腺体分泌增加等。[[舒张]][[血管]]可能是激动血管内皮细胞的M[[受体]]使[[内皮细胞]]释放依赖性舒张因子（endothelium-dependent relaxing factor,EDRF,现多认为EDRF即是一氧化氮（NO））所致。

2．N样作用 剂量稍大时，Ach也能激动N胆碱受体，产生与兴奋全部[[植物神经]]节和[[运动神经]]相似的作用。还能兴奋[[肾上腺髓质]]的[[嗜铬组织]]（此组织在[[胚胎发育]]中与[[交感神经节]]的来源相同，受[[交感神经节前纤维]]支配），使之释放[[肾上腺素]]。许多器官是由[[胆碱]]能和[[去甲肾上腺素能神经]]双重支配的，通常是其中一种占优势。例如，在[[胃肠道]]、[[膀胱]]平滑肌和腺体是以胆碱能神经占优势，而[[心肌]]收缩和[[小血管]]方面则以去甲肾上腺素能神经占优势。故在大剂量Ach作用下，全部[[神经节]]（具N<sub>1</sub>胆碱受体）兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，[[血压升高]]。Ach还激动运动神经[[终板]]上的N<sub>2</sub>胆碱受体，表现为[[骨骼肌]]兴奋。过大剂量的Ach很易使神经节从兴奋转入抑制。
==参看==
*[[乙酰胆碱]]
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