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[[舒胸颗粒]] 拼音名:Shuxiong Keli 英文名:书页号:X37-22 标准编号:WS3-104(Z-104)-2002(Z) 【处方】[[三七]] 红花 [[川芎]] 【性状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;气微,味苦。 ==鉴别== (1)取[[人参皂苷]]R<[b1]>、R<[g1]>及[[三七皂苷R]]1对照品,加[[甲醇]]制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液5μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]],置于用展开剂预[[饱和]]15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光灯(365nm)下,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品4g,研细,加[[乙醚]]20ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g,加乙醚10ml,浸泡1小时,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液15~20μl、对照药材溶液10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以[[石油]]醚(30~60℃)-氯仿(1:9)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】应符合颗粒剂项下[[混悬性]]颗粒有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 ==含量测定== 取[[装量差异]]检查项下的本品适量,研细,精密称取约1g,加[[硅藻土]]1g,混匀,置索氏提取器中,加乙醚适量,置水浴上回流提取2小时,弃去乙醚液,取出滤纸筒,晾干,待乙醚挥尽,将滤纸筒再置于索氏提取器中,加甲醇适量,置水浴上回流提取至甲醇无色,回收甲醇至干,残渣加氨[[试液]]15ml分次溶解,定量转移至分液漏斗中,用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取5次(15、15、10、10、10ml),合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的氨试液洗涤3次,每次ml,弃去碱液,正丁醇液水浴蒸干,残渣加甲醇使溶解,定量转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密称取在105℃干燥至恒重的人参皂苷R<[g1]>对照品10mg,置10ml量瓶中,加甲醇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密吸取5ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(每1ml中含人参皂苷R<[g1]>0.5mg)。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液3~6μl,对照品溶液2μl 与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以[[醋酸乙酯]]-氯仿-甲醇-水(40:15:22:10)5~10℃放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于110℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用[[胶布]]固定,放置至室温,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λ<[S]>=510nm,λ<[R]>=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每袋含三七以人参皂苷R<[g1]>(C42H72O14)计,不得少于10.0mg。 ==主治及用法== 【功能与主治】[[活血]],[[祛瘀]],止痛。用于[[瘀血]]阻滞,[[胸痹]][[心痛]],[[跌打损伤]],瘀血[[肿痛]];[[冠心病]],[[心绞痛]],[[心律失常]];软组织[[挫伤]]。 【用法与用量】口服,一次袋,一日3次。 【注意】孕妇慎用;[[热证]]所致瘀血忌用。 【规格】每袋装1g 【贮藏】密封。 【有效期】2年 [[分类:中成药]]
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舒胸颗粒
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