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'''1.[[唇裂]]''' 唇裂（cleft lip）是最常 一种颜面[[畸形]]，多因上颌隆起与同侧的内侧鼻隆起末愈合所致，故裂沟位于人中外侧。唇裂多为单侧，也可见双侧者。如左、右内侧鼻隆起未愈合或两侧下颌隆起未愈合，可分别导致[[上唇]]或[[下唇]]的正中唇裂，但均少见。如内侧鼻隆起发育不良导致人中缺损，则出现正中宽大唇裂。唇裂可伴有[[牙槽突裂]]和[[腭裂]]（图21－9，21－10）。

{{图片|guqknxb6.jpg|颜面畸形 }}

图21－9 颜面畸形

{{图片|guqko08u.jpg| 腭裂 }}

图21－10 腭裂

（1）双侧前腭裂合并唇裂 （2）正中腭裂（3）腭裂合并[[单侧唇裂]]

'''2．腭裂''' 腭裂（cleft palate）也较常见，呈现多种类型。有因正中[[腭突]]与外侧腭突未愈合而致的前腭裂（单侧或双侧，常伴发唇裂）；有因左、右外侧腭突未愈合而致正中腭裂；还有两者复合的完全腭裂（图21－10）。

'''3．[[面斜裂]]''' 面斜裂（oblique facial cleft）位于眼[[内眦]]与口角之间，是因上颌隆起与同侧外侧鼻隆起未愈合所致（图21－9）。

'''4．颈囊和颈瘘'''颈窦若未完全[[闭锁]]消失，出生后若干年其上皮[[分化]]为粘液[[性腺]][[上皮]]，分泌物聚集并使窦腔扩大成为[[囊肿]]，即颈囊（cervical cyst）。颈囊多位于[[下颌角]]下方和胸锁孔突肌的前缘。如颈囊开放于体表或与咽相通，即为颈瘘（cervical fistula），粘液可从瘘管排出。

'''5．肢体畸形''' 种类甚多，可发生在肢体的上、中、下各段。一类是肢体缺如，包括横向和纵向肢体缺如。前者即先天性[[短肢]]，如无臂、无手、无指等、[[下肢]]亦然。纵向肢体缺如有[[上肢]]桡侧或尺侧缺如，下肢[[胫侧]]或[[腓侧]]缺如。还有[[海豹]]样手或足畸形，表现为手或足长在短小的肢体上，或直接长在躯干上。另一类是肢体分化障碍，如某块肌或肌群缺如、[[关节]]发育不良、骨畸形、骨融合、多指（趾）、并指（趾）畸形等。此外，[[马蹄内翻足]]（即足底内翻）亦较常见。
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