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'''1．[[内耳]]的发生''' [[胚胎]]第4周时，[[菱脑]]两则的体表[[外胚层]]在萎脑的诱导下增厚，继之向下方间充质内陷，最后与体表外胚层分离，形成一个囊状的[[听泡]]（otic vesicle）（图26－5）。听泡初为梨形，以后向背腹方向延伸增大，分为背侧的[[前庭]]囊和腹侧的[[耳蜗]]囊,并在背端内侧长出一小囊管,为[[内淋巴管]]。前庭囊形成三个半规管和椭圆管的[[上皮]]；耳蜗囊形成[[球囊]]和[[耳蜗管]]的上皮。这样听泡及其周围的间充质便演变为内耳[[膜迷路]]（图26－6）。胚胎第3个月时，膜迷路周围的间充质[[分化]]成一个[[软骨囊]]，包绕膜迷路。约在胚胎第5个月时，软骨囊[[骨化]]成[[骨迷路]]。于是膜迷路就完全被套在骨迷内，两者间仅隔以狭窄的[[外淋巴]]间隙。

{{图片|guqn30kl.jpg| 耳的发生}}

图26－5 耳的发生

{{图片|guqn33r0.jpg|听泡的发育（第5～8周） }}

图26－6 听泡的发育（第5～8周）

'''2．[[中耳]]的发生''' 胚胎第9周时，第1[[咽囊]]向背外侧扩伸，远侧盲端膨大成[[鼓室]]，近端细窄形成鼓管。鼓室[[内胚层]]与第1[[鳃沟]]底的外胚层相贴，分别形成[[鼓膜]]内、外上皮，两者之间的间充质形成鼓膜的[[结缔组织]]（图26－5）。鼓室周围的间充质分化成三块[[听小骨]]，听小骨渐突入鼓室内（图26－5）。

'''3．[[外耳]]的发生''' [[外耳道]]由第1鳃沟演变形成。胚胎第2个月末，第1鳃沟向内深陷，形成漏斗状管道，以后演变成外耳道外侧段。管道的底部外胚层[[细胞]][[增生]]成一[[上皮细胞]]板，称外耳道栓（meatal plug ）。胚胎第7个月时，外耳道栓内部细胞[[退化]]吸收，形成管腔，成为外耳道的内侧段（图26－5）。

胚胎第6周时，第1鳃沟周围的间充质增生，形成6个[[结节]]状隆起，称耳丘（auricular hillock）。后来这些耳丘围绕外耳道口合并，演变成[[耳廓]]（图26－7）。

{{图片|guqn2wkx.jpg|耳廓的发生 }}

图26－7 耳廓的发生

1～6示耳丘6个结节状隆起的发生与演变

'''4．耳的常见[[畸形]]''' 最常见的是[[先天性耳聋]]（congenital deafness）和耳廓畸形。内、中、外耳的[[发育异常]]均可导致先天性耳聋，如[[外耳道闭锁]]（外耳道栓细胞未吸收）；中耳鼓室[[闭锁]]或听小骨发生异常，造成听骨链僵直；内耳骨迷路、膜迷路发育异常等。先天性耳聋大多是[[遗传因素]]引起，但有些是由于致畸因素的干拢，如[[妊娠]]早期[[感染]][[风疹病毒]]，导致[[螺旋器]]损伤；妊娠后期强噪音对[[胎儿]]听力的损伤。
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{{胚胎学图书专题}}
{{导航板-耳和耳疾病}}
[[分类:耳]]

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