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[[肢端角化]]:[[疣状肢端角化症]]又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度,棘皮和[[乳头状瘤]]形成所致的遗传性[[皮肤病]]。本症为[[常染色体]]显性遗传,通常父母一方为患者([[杂合子]]),其子女的再发风险为50%,男女机会均等。 ==肢端角化的原因== 发病机制为[[常染色体]]显性遗传家族。 ==肢端角化的诊断== 常在出生时或儿童期发病,少数在青春期发病女性约为男性的2倍,没有种族或地区差异鶒。 损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实[[丘疹]],直径1至数毫米,正常[[肤色]]或棕红色,类似[[扁平疣]]或[[疣状表皮发育不良]],数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉[[症状]]。皮损分布于肢端,主要在手足背健康搜索,也可见于掌跖、[[手指]]屈侧、腕、[[前臂]]、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖[[皮肤增厚]],甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,持续终生不消退。 ==肢端角化的鉴别诊断== 应和下列[[疾病]]鉴别: 1.[[毛囊角化病]] 呈[[疣]]状[[结痂]]性损害,分布在[[皮脂溢出]]部位组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变 2.[[扁平疣]] 扁平[[丘疹]][[火罐]]网,[[表面较光滑]],无遗传性,不累及掌跖,[[病理]]检查表皮[[细胞]]有空泡[[变性]]火罐网。 3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙,损害分布广泛[[表皮细胞]]有广泛健康搜索的空泡形成,花篮状角化过度及[[角化不良]]。 4.持久性豆状角化症 [[生发层]]变平,[[真皮]]浅层有致密的带状细胞[[浸润]]。 常在出生时或儿童期发病,少数在青春期发病女性约为男性的2倍,没有种族或地区差异鶒。 损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常[[肤色]]或棕红色,类似扁平疣或[[疣状表皮发育不良]],数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉[[症状]]。皮损分布于肢端,主要在手足背健康搜索,也可见于掌跖、[[手指]]屈侧、腕、[[前臂]]、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖[[皮肤增厚]],甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,持续终生不消退。 ==肢端角化的治疗和预防方法== 预后: 可有弥漫性掌跖[[皮肤增厚]]甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,尚无满意[[疗法]],持续终生不消退。 ==参看== *[[肢端纤维角化瘤]] *[[疣状肢端角化病]] *[[跖疣]] *[[四肢症状]] <seo title="肢端角化,肢端角化的治疗_肢端角化的原因,肢端角化怎么办_症状百科" metak="肢端角化,肢端角化治疗,肢端角化原因,肢端角化症状" metad="医学百科肢端角化症状条目页面。介绍肢端角化是怎么回事,肢端角化的原因,肢端角化怎么办,如何治疗等。肢端角化:疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度,棘皮和乳头状瘤形..." /> [[分类:四肢症状]]
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