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周身[[肌肉肥大]],[[大鱼际]]、[[股四头肌]]、[[腓肠肌]]等均可引起叩击性肌[[强直]]。肌强直性[[肌病]](myotonicmyopathies)系指受累[[骨骼肌]]肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使[[症状]]加重为特征的一组[[肌肉]][[疾病]]。包括[[强直性肌营养不良]]症、[[先天性肌强直]]和[[副肌]]强直症等。 ==肌肉肥大的原因== 多数[[强直]]性[[肌病]]均为一种[[遗传性疾病]]。[[强直性肌营养不良]]症为[[常染色体]]显性遗传。[[先天性肌强直]]亦为常染色体显性遗传。[[先天性副肌强直症]]为常染色体[[突变]]所引起。 饮食可以调养肌强直性肌病:饮食与肌强直性肌病的发病、病情发展、[[康复]]都有关系,前面讲到[[强直性脊柱炎]]的发病与肠道[[感染]]有关,[[暴饮暴食]]、饮食不洁会增加发生[[肠道]][[疾病]]的机会,所以饮食要有规律,且注意卫生,防止肠道感染。 ==肌肉肥大的诊断== 根据用力收缩后不易放松之[[体征]]。叩击[[肌肉]]出现肌球和[[肌电图]]检查见到巨大[[动作电位]]和摩托车样轰鸣等征,诊断肌[[强直]]并不困难。根据是否伴随[[肌肉萎缩]]和有否诱发因素等区分任何类型之强直性[[肌病]]。 [[周期性麻痹]]、[[多发性肌炎]]等偶商业部可伴发有肌肉强直,某些[[脊髓]]和[[周围神经病]]变亦可见肌强直[[症状]],称为症状性性肌强直,应与强直性肌病相鉴别。 ==肌肉肥大的鉴别诊断== 需与以下[[症状]]相互鉴别: [[肌肉假肥大]]:属于[[肌营养不良症]]的一种类型。肌营养不良症主要是由于[[遗传因素]]引起的[[肌肉]][[变性]][[疾病]],另外,除遗传因素外,患者自身[[基因突变]]也可导致本病发生。临床以进行性的[[肌肉萎缩]][[无力]]为主要[[临床表现]]。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。 [[肌肉发育不良]]: [[先天性腹壁肌肉发育不良]]是指前腹壁肌肉的发育不良是一种罕见的[[先天性畸形]]。早在1839年Frolicll已报道,该症外观最显著的特征是[[皮肤]]极皱的[[大腹]]该症患者往往同时存在[[泌尿生殖系统]]的[[先天畸形]]。1895年Parker始称[[腹肌]]发育不良、[[隐睾]]及先天性巨膀胱为“三联[[畸形]]”因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,腹壁松弛、皮肤形成皱褶外形象梅脯,故称梅干腹。Osler(1901)将合并有[[膀胱扩张]]肥厚、[[肾积水]]、[[输尿管扩张]][[睾丸未降]]等畸形,形象地命名为梅干腹[[综合征]](Prune-Belly syndrome,PBS)亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征,或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等 根据用力收缩后不易放松之[[体征]]。叩击肌肉出现肌球和[[肌电图]]检查见到巨大[[动作电位]]和摩托车样轰鸣等征,诊断肌[[强直]]并不困难。根据是否伴随肌肉萎缩和有否诱发因素等区分任何类型之强直性[[肌病]]。 [[周期性麻痹]]、[[多发性肌炎]]等偶商业部可伴发有肌肉强直,某些[[脊髓]]和[[周围神经病]]变亦可见肌强直症状,称为症状性性肌强直,应与强直性肌病相鉴别。 ==肌肉肥大的治疗和预防方法== 目前尚无有效的治疗方法,仅能对症治疗,可采取: 1、虽然体检时出现肌[[强直]],但患者几乎都不受此影响,因此毋须对此进行治疗。 2、[[嗜睡症]]状可用莫德菲尼(Modafinil) 3、心律不规则,可能需要除颤起搏器。 4、[[全身麻醉]]手术的术后[[呼吸道]][[并发症]]较多。 5、缺乏有效方法改善[[肌无力]],[[康复治疗]]对保持[[肌肉]]功能有益;合并其它系统[[症状]]应予对症治疗。 成年患者应定时检查[[心电图]]与眼肌,并针对性治疗。 ==参看== *[[小儿无甲状腺性克汀病]] *[[小儿糖原贮积病Ⅴ型]] *[[周期性麻痹]] *[[肌营养不良症]] *[[全身症状]] <seo title="肌肉肥大,肌肉肥大的治疗_肌肉肥大的原因,肌肉肥大怎么办_症状百科" metak="肌肉肥大,肌肉肥大治疗,肌肉肥大原因,肌肉肥大症状" metad="医学百科肌肉肥大症状条目页面。介绍肌肉肥大是怎么回事,肌肉肥大的原因,肌肉肥大怎么办,如何治疗等。周身肌肉肥大,大鱼际、股四头肌、腓肠肌等均可引起叩击性肌强直。肌强直性肌病(myotonic..." /> [[分类:全身症状]]
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