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[[美利曲辛]],是[[氟哌噻吨美利曲辛片]](商品名:[[黛力新]])的主要成分。 吸收: [[口服给药]]血浓度的[[达峰时间]]约为4小时。口服[[生物利用度]]未知。 分布: 变现分布容积未知。[[大鼠]]的[[血浆蛋白结合率]]约为89% [[生物转化]]: 美利曲辛的[[消除半衰期]]约为19小时(范围为12-24小时)。[[血浆]]消除率(Cls)未知。在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便[[排泄]],也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。 [[肝功能]]减退者:无相关数据。 [[肾功能]]减退者:无相关数据。
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美利曲辛
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