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精神药品/阿普唑仑
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{{Hierarchy header}} 【概述】 本药为苯二氮 类药物。有抗焦虑、[[镇静]]、催眠和抗[[惊厥]]作用。口服吸收迅速而完全,1~2小时达[[血药浓度]]峰值,半衰期一般为12~15小时。[[血浆蛋白结合率]]为80%,经[[肝脏]][[代谢]],最后自[[肾脏]]由尿液排出。本药在体内蓄积量极少,停药后清除快。可通过[[胎盘]]并进入乳汁。 【适应证】 (1)[[焦虑状态]]。 (2)[[失眠症]]。 (3)[[癫痫]]。 (4)术前镇静。 【使用方法】 用于催眠,睡前0.4~0.8 mg。用于抗焦虑,0.4 mg/次,1日3次。抗惊恐发作,0.4 mg/次,1日3次;用量按需递增。抗焦虑,最高剂量不能超过4 mg/日。 【慎用及禁忌】 慎用: (1)[[中枢神经系统]]处于抑制状态的[[急性酒精中毒]]者。 (2)[[肝肾]]功能损害者。 (3)[[重症肌无力]]患者。 (4)未经治疗的[[开角型青光眼]]患者。 (5)严重慢性阻塞性肺部病变患者。 (6)驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。 (7)老年及[[肥胖]]患者。 禁用: (1)孕妇、[[哺乳期]]妇女。 (2)[[闭角型青光眼]]患者。 (3)对本品[[过敏]]者。 【[[不良反应]]】 (1)常见[[嗜睡]]、头昏、[[乏力]]等;大剂量偶见[[共济失调]]、震颤、[[尿潴留]]、[[黄疸]]。 (2)罕见的有[[皮疹]]、对光敏感、[[白细胞减少]]。 (3)个别患者发生兴奋、多语、[[睡眠障碍]],甚至[[幻觉]]。停药后,上述[[症状]]很快消失。 (4)长期应用后易产生依赖性,停药可能发生[[戒断症状]],表现为激动或不安。 (5)少数患者有口干、精神不集中、[[多汗]]、[[心悸]]或[[视物模糊]]。 【注意事项】 (1)对其他苯二氮 类[[药物过敏]]者,可能对本药过敏。 (2)与中枢抑制药合用可增加[[呼吸抑制]]作用。 (3)肝肾功能损害者,能延长本药半衰期。 (4)癫痫患者突然停药,可导致惊厥发作。 (5)有报道称严重的[[抑郁]]患者使用时,可能使病情加重,甚至产生[[自杀]]倾向,应采取预防措施。 (6)避免长期大量使用而形成依赖性;长期使用如需停药,应逐渐减量,不宜骤停。 (7)出现呼吸抑制或[[低血压]]时,常提示超量。 (8)对本类药[[耐受性]]小的患者,初始用量宜小,逐渐增加剂量。 (9)具有潜在依赖性,与其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。 (10)与[[酒精]]及[[全身麻醉药]]、[[可乐定]]、[[镇痛药]]、酚[[噻嗪类]]、[[单胺氧化酶抑制剂]]和三环类[[抗抑郁药]]合用时,可增加彼此药效,应调整用量。 (11)与[[抗高血压药]]和利尿降压药合用,可增强降压作用。 (12)与[[西咪替丁]]、[[普萘洛尔]]合用,本药的清除减慢,[[血浆]]半衰期延长。 (13)与[[扑米酮]]合用,由于减慢扑米酮的代谢,故需调整其用量。 (14)与[[左旋多巴]]合用,可降低左旋多巴的疗效。 (15)与[[利福平]]合用,增加本药的[[排泄]],[[血药浓度降低]]。 (16)[[异烟肼]]抑制本药的排泄,可致[[血药浓度增高]]。 (17)与[[地高辛]]合用,可增加地高辛血药浓度,有可能导致[[中毒]]。 ==参看== *[[阿普唑仑]] {{Hierarchy footer}} {{精神药品临床应用指导原则图书专题}}
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