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'''注射用门冬氨酸钾镁'''（Potassium Magnesium Aspartate for Injection），电解质补充药。可用于[[低钾血症]]，[[洋地黄中毒]]引起的心率失常（主要是[[室性心律失常]]）以及[[心肌炎后遗症]]、[[充血性心力衰竭]]、[[心肌梗塞]]的辅助治疗。

本药品被归类到[[治疗心律失常的药品列表|心律失常]]等药品分类。

==注射用门冬氨酸钾镁的副作用（不良反应）==
滴注过快可能引起[[高钾血症]]和[[高镁血症]]，还可出现[[恶心]]，[[呕吐]]，[[颜面潮红]]，[[胸闷]]，[[血压下降]]，偶见[[血管]]刺激性疼痛。大剂量可能引致[[腹泻]]。
==注射用门冬氨酸钾镁禁忌症==
[[高血钾]]症、急性和[[慢性肾功能衰竭]]、Addison氏病、III0[[房室传导阻滞]]、[[心源性休克]]（[[血压]]低于90毫米汞柱）。
==服用注射用门冬氨酸钾镁须注意的事项==
本品不能[[肌肉注射]]和静脉推注，需经稀释后缓慢滴注。[[肾功能]]损害、[[房室传导阻滞]]患者慎用。有电角质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。
==注射用门冬氨酸钾镁的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

[[静脉滴注]]，每日1-3瓶，稀释于0.9%氯化钠或5%-10%[[葡萄糖]]液250-500ml中[[静脉]]缓慢滴注或遵医嘱。
==注射用门冬氨酸钾镁药物相作用==
本品与保钾性[[利尿剂]]和/或[[血管紧张素转化酶]]掏剂（ACEI)[[配伍]]，可能会发生[[高钾血症]]。
==注射用门冬氨酸钾镁成分或处方==
本品为[[复方制剂]]，组分为每瓶含[[L-门冬氨酸]]1.7g，钾0.228g与镁0.084g
==注射用门冬氨酸钾镁药理作用==
[[门冬氨酸钾镁]]是[[门冬氨酸钾]]盐和镁盐的混合物，为电角质补充药。镁和甸是[[细胞]]内的重要阳离子，在多种[[酶反应]]和[[肌肉]]收缩过程中扮演着重要的角色，细胞外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响[[心肌]]收缩性。[[门冬氨酸]]是体内[[草酰乙酸]]的[[前体]]，在三羧循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加[[鸟氨酸循环]]，促进氨和[[二氧化碳]]的[[代谢]]，使之生成[[尿素]]，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除[[极化]]和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成[[糖原]]和高能磷[[酸酯]]不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。临床常用剂量下，未观察到明显毒、[[副作用]]。小鼠[[静注]]的LO50大于700mg/kg.
==注射用门冬氨酸钾镁贮藏方法==
密闭保存
==市场上的注射用门冬氨酸钾镁==
*'''注射用门冬氨酸钾镁'''
**生产企业：[[山东绿叶制药股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20030958

==参看==
*[[治疗心律失常的药品列表]]

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