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<b>[[嘌呤霉素]](puromycin;PM )</b> 是一种[[蛋白质合成]][[抑制剂]],它具有与tRNA[[分子]]末端类似的结构, 能够同[[氨基酸]]结合，代替[[氨酰]]化的tRNA同[[核糖体]]的A[[位点]]结合，并掺入到生长的[[肽]]链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的[[多肽]]。

性质：可由白色[[链球菌]]（Streptomyces.alboniger）发酵制得的[[抗生素]]。熔点175.5～177.0℃。[[旋光度]]-11 （[[乙醇]]）。在酸性溶液中分解成为6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-[[去氧]][[核糖]]。结构与[[氨基酰]]tRNA分子中[[腺苷]]相连结的氨基酸末端[[基因]]相似，因而它可作氨基酰tRNA的类似物，从而取代一些氨基酰tRNA进入核糖体的A位与正在延伸的多肽链结合，当延长中的肽转入此异常A位时，容易脱落，以[[肽基]]嘌呤霉素的形式从[[核糖核蛋白]]体上早期[[解离]],终止肽链合成,从而抑制了[[蛋白质]]的合成。由于嘌呤霉素对[[原核]]和真核生物的翻译过程均有干扰作用，故难于用做[[抗菌药物]]，主要用作研究蛋白质合成的生物化学工具。有人试用于[[肿瘤]]治疗。

[[分类:生物化学]][[分类:分子]][[分类:生命科学]][[分类:细胞生物学]]

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