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[[通用名]]:[[多潘立酮]] 商品名:[[吗丁啉]] 英文名:Dompendone Tabldts 汉语拼音:Duopanlitong Pian 主要成份:多潘立酮 ==性状与[[适应症]]== 【性状】本品为白色片 【适应症】 1. 由[[胃排空]]延缓、食道[[反流]]、食道炎引起的[[消化不良]]症。 -[[上腹]]部胀闷感、[[腹胀]]、上腹疼痛; -[[嗳气]]、[[肠胃]]胀气; -[[恶心]]、[[呕吐]]; -口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。 2. 功能性、器质性、[[感染性]]、饮食性、[[放射性]]治疗或[[化疗]]所引起的恶心、呕吐。用[[多巴胺受体]][[激动剂]](如[[左旋多巴]]、[[溴隐亭]]等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐,为本品的特效适应症。 ==用法用量与[[不良反应]]== 【用法用量】 口服 成人:每日-4次,每次片,必要时剂量可加倍或遵医嘱; 儿童:每日-4次,每次每公斤体重0.3毫克。 本品应在饭前15-30分钟服用,若在饭后服用吸收会有所延迟。 本品最高剂量为80毫克。 【不良反应】 根据以下发生率标准惯例:很常见(>1/10);常见(>1/100;<1/10 );少见(>1/000;<1/100);罕见(>1/10000;<1/1000);极罕见(<1/10000),包括个别病例,对不良反应按发生率排序: [[免疫系统]] 极罕见:[[过敏反应]] [[内分泌]] 罕见:[[催乳素]]水平升高 [[神经系统]] 极罕见:椎体外系[[副作用]] [[胃肠道]] 罕见:胃肠道不适,包括极罕见的—过性[[肠痉挛]] [[皮肤]]及[[皮下组织]] 极罕见:[[皮疹]] [[生殖系统]]及[[乳腺]] 罕见:溢乳、男子[[乳房]]女性化、[[闭经]] 由于[[垂体]]位于[[血脑屏障]]外,多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。在罕见病例中,此[[高催乳素血症]]可能会引起[[神经]]-内分泌方面的副作用,如溢乳、男子乳房女性化。 椎体外系[[症状]]在小儿中极罕见,在成人中更极罕见,这些症状在停药后即可自行完全恢复。 ==禁忌与注意事项== 【禁忌】 本品禁用于以下情况: 1. 已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。 2. 增加胃动力有可能产生危险时,例如:[[胃肠道出血]]、机械性梗阻、[[穿孔]]。 3. 分泌催乳素的垂体[[肿瘤]]([[催乳素瘤]])患者。 4. 与[[酮康唑]]口服制剂合用。 【注意事项】 1. 本品含有[[乳糖]],可能不适用于乳糖不耐受、[[半乳糖血症]]或[[葡萄糖]]/[[半乳糖]][[吸收障碍]]的患者。 2. [[单抗]]酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时,不能在饭前服用,应于饭后服用,既不能与本品同时服用。 3. 由于多潘立酮主要在[[肝脏]][[代谢]],故[[肝功能]]损害的患者慎用。 4. 严重[[肾功能不全]]([[血清]][[肌酐]]>6㎎/100ml即>0.6mmol/L) 患者多潘立酮的[[消除半衰期]]由7.4小时增加到20.8小时,但其[[血药浓度]]低于健康志愿者。由于经[[肾脏]][[排泄]]的原形药物极少,因此肾功能不全患者单次服药可能不需调整剂量,但需重复给药时,应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日-2次,同时剂量酌减,此类患者长期用药时需定期检查。 5. 置于儿童不宜拿到处。 ==孕妇、儿童与老人用药须知== 【孕妇及[[哺乳期]]妇女】 孕妇:本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用[[大鼠]]进行的研究中,在对母体产生[[毒性]]的较高剂量(人体推荐剂量的10倍)下,多潘立酮显示了[[生殖]]毒性。因此,对于孕妇,只有在权衡利弊后,才可谨慎使用本品。 哺乳期:哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应[[血浆]]浓度的10-50%,但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最高推荐剂量时,乳汁中多潘立酮的总量低于7μg/日,尚不知是否会对[[新生儿]]产生危害。因此,哺乳期妇女在使用本品期间,建议不哺乳。 【儿童用药】罕见婴幼儿神经方面的副作用。由于[[婴儿]]在出生后的前几个月内代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全,其神经方面的副作用的发生率比小儿高。因此,建议对新生儿、婴儿和幼儿应准确制定用药剂量,并严格遵循。[[药物过量]]可能会导致神经方面的副作用,但也应考虑其它原因。 【老年患者用药】老年患者用药同成人 ==[[药物相互作用]]与药物过量== 【药物相互作用】 与抗[[胆碱]]药合用会[[拮抗]]本品治疗消化不良的作用。 抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服[[生物利用度]],不宜合用。 多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢。体外试验的资料表明,与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。 CYP3A4酶抑制剂举例如下: .唑类[[抗真菌药物]] .大环内酯类[[抗生素]] .HIV[[蛋白酶抑制剂]] .奈法唑酮 在一项对健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂合用的试验中,酮康唑会显著CYP3A4酶介导的多潘立酮的[[首过效应]],而导致多潘立酮[[稳态]]时的Cmax和AUC增加约3倍。 在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中,观察到多潘立酮(10mg/次,4次/日)与酮康唑(200mg/次,2次/日)合用会使QT间期10-20增加毫秒。但在单独使用多潘立酮(10mg/次,4次/日)时,未发现此现象。尚不清楚此两药的合用会造成的QT间期延长的机理,且多潘立酮的[[药动学]]资料也夫法解释这一现象。 在另一项对健康志愿者进行的重复剂量研究中,多潘立酮单药治疗剂量达40mg/次、4次/日(每日mg,2倍于最高剂量)时,亦未观察到QT间期的明显变化,此研究中的多潘立酮血浆浓度与前一项多潘立酮相互作用研究中多潘立酮血浆浓度相近。 由于多潘立酮具有胃动力作用,因此理论上会影响合并使用的[[口服药品]](尤其是缓释或肠衣制剂)的吸收。然而,对于服用[[地高辛]]或[[对乙酰氨基酚]]血浆[[药物浓度]]已处于稳定水平的患者,合用多潘立酮不影响其血药浓度。 多潘立酮与下列药物合用: 神经[[抑制剂]]:多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。 [[多巴胺]]能激动剂:多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭、左旋多巴)外周副作用,如[[消化道]]症状、恶心及呕吐,但不会拮抗其中枢作用。 【药物过量】 药物过量的症状包括困倦、[[定向障碍]]和[[锥体外系反应]](多发于儿童)。 本品无特定的解救药,一旦药物过量,[[洗胃]]及给予[[活性炭]]可能会有帮助,建议进行严密的临床监护及[[支持疗法]]。抗胆碱药物或抗帕金森氏症的药物可能对控制锥体外系反应有帮助。 ==包装、有效期与贮藏== 【包装】6片、30片 铝塑泡罩板包装 【有效期】5年 【贮藏】遮光、密闭保存 [[分类:药品]]
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