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半侧颜面[[萎缩]]症,又称Romberg氏病,[[进行性面偏侧萎缩症]]。 ==单侧面部萎缩的原因== 病因未明 。可能为[[遗传疾病]]。认为是[[植物神经]]系统的中枢性或周围性损害,引起单侧面部组织的[[营养障碍]],单侧面部组织全部[[萎缩]],其中皮下脂肪组织和[[结缔组织]]萎缩较明显。15%伴有[[大脑半球]]萎缩,可能是同侧、对侧或双侧性的。 ==单侧面部萎缩的诊断== 特征为面偏侧组织一部或全部进行性[[萎缩]]。 女性约占3/5,20岁前发病者占3/4,起病隐袭。左侧较多见,面部萎缩多从一部分开始,进展速度不定,一般约2~10年发展成面偏侧全部萎缩。5%的病例累及两侧面部,除面部萎缩外,常可涉及[[软腭]]、舌和[[口腔粘膜]],偶见同侧颈、胸以至躯干和四肢萎缩(约占10%)。患侧面部凹陷呈老人貌,与健侧呈鲜明对照,[[头发]]、[[眉毛]]、[[睫毛]]常脱落,有[[白斑]]、[[皮肤痣]]等。可有[[面痛]]或[[偏头痛]],[[感觉障碍]]少见,除患侧[[汗腺]]和[[泪腺]]调节障碍外 ,可见Horner氏[[综合征]],少数患者有[[癫痫]]发作,约半数[[脑电图]]有阵发性活动。伴有[[大脑萎缩]]者可有[[偏瘫]]、偏身感觉障碍、[[偏盲]]、[[失语]]等。 ==单侧面部萎缩的鉴别诊断== (一)进行性系统性[[硬化症]](progressive systemic sclerosis) 为一种[[风湿]]性[[疾病]],一型局限于[[皮肤]],另一型兼及[[内脏]] 。常为20~50岁间的育龄妇女,男女之比约为1:2~3。常先有雷诺氏现象(90%)或对称性[[手指]][[肿胀]]可僵硬,[[皮肤病]]变一般先见于手指和双手或颜面,呈肿胀[[浮肿]],无压痕(肿胀期),继之[[皮肤增厚]]变硬如皮革,无光泽([[硬化]]期),最后[[皮肤萎缩]]([[萎缩]]期),皮肤病变逐渐向臂、颈、胸腹部蔓延。面部正常[[皮纹]]消失,面容刻板,[[张口困难]],硬化部位[[色素沉着]],间以[[脱色]]斑。 (二)面—肩-肱型[[肌营养不良症]](facioscapulohumeral mucular dystrophy) 发生于青少年的缓慢进行的[[面肌萎缩]],特殊的“[[肌病]]面容”,为上睑稍下垂,额纹和[[鼻唇沟]]消失,表情运动微弱或消失,因[[口轮匝肌]]的硬性肥大嘴唇显得增厚而微翘(猫脸)。伴闭眼不紧,吹气鼓腮不能,肱、肩、[[面肌]]肉萎缩,[[上臂]]抬举[[无力]],[[上肢]]平举时[[肩胛骨]]呈现翼样突破。[[血清]]激酸[[磷酸]][[激酶]]([[CPK]])、[[丙酮]]酸激酶(PK)等活性增高。 (三)[[进行性脂肪营养不良]](lipodystrophy) 女性多见,多于5~10岁前后起病,常对称性分布, 进展缓慢。特征为进行性的[[皮下脂肪消失]]或[[消瘦]],起病于面部,面颊及[[颞颥]]部凹入,皮肤松弛,失去正常弹性,[[眼眶]]深陷, 继之影响颈、肩、臂及躯干。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体,可能与Parry -Rombery氏[[综合征]]混淆,但前者[[活组织检查]]仅皮下脂肪组织消失。 特征为面偏侧组织一部或全部进行性萎缩。 女性约占3/5,20岁前发病者占3/4,起病隐袭。左侧较多见,面部萎缩多从一部分开始,进展速度不定,一般约2~10年发展成面偏侧全部萎缩。5%的病例累及两侧面部,除面部萎缩外,常可涉及[[软腭]]、舌和[[口腔粘膜]],偶见同侧颈、胸以至躯干和四肢萎缩(约占10%)。患侧面部凹陷呈老人貌,与健侧呈鲜明对照,[[头发]]、[[眉毛]]、[[睫毛]]常脱落,有[[白斑]]、[[皮肤痣]]等。可有[[面痛]]或[[偏头痛]],[[感觉障碍]]少见,除患侧[[汗腺]]和[[泪腺]]调节障碍外 ,可见Horner氏综合征,少数患者有[[癫痫]]发作,约半数[[脑电图]]有阵发性活动。伴有[[大脑萎缩]]者可有[[偏瘫]]、偏身感觉障碍、[[偏盲]]、[[失语]]等。 ==单侧面部萎缩的治疗和预防方法== 根据病因进行针对治疗。 ==参看== *[[面部偏侧萎缩]] *[[面瘫]] *[[头部症状]] <seo title="单侧面部萎缩,单侧面部萎缩的治疗_单侧面部萎缩的原因,单侧面部萎缩怎么办_症状百科" metak="单侧面部萎缩,单侧面部萎缩治疗,单侧面部萎缩原因,单侧面部萎缩症状" metad="医学百科单侧面部萎缩症状条目页面。介绍单侧面部萎缩是怎么回事,单侧面部萎缩的原因,单侧面部萎缩怎么办,如何治疗等。半侧颜面萎缩症,又称Romberg氏病,进行性面偏侧萎缩症。..." /> [[分类:头部症状]]
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