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医学遗传学/核型的描述
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{{Hierarchy header}} [[核型]]的描述,首先是书写[[染色体]]总数,加一个逗号,接着写出[[性染色体]]的组成,然后写出染色体的异常。一些常用符号的含义见表2-2。 表2-2 常用符号及其意义 {| class="wikitable" |- | | ace | | 无着丝粒片段 | | r | | [[环状染色体]] |- | | cen | | [[着丝粒]] | | rcp | | 相互[[易位]] |- | | del | | 缺失 | | rea | | 重排 |- | | der | | [[衍生染色体]] | | rob | | 罗氏易位 |- | | dic | | [[双着丝粒染色体]] | | : | | 断裂 |- | | dup | | 重复 | | ∷ | | 断裂后重接 |- | | h | | [[次缢痕]] | | () | | 括号内为结构异常的染色体 |- | | i | | [[等臂染色体]] | | ; | | 重排中用于分开染色体 |- | | ins | | 插入 | | / | | [[嵌合体]]中用于分开不同的[[细胞系]] |- | | inv | | 倒位 | | t | | 易位 |- | | p | | [[短臂]] | | ter | | 末端 |- | | q | | 长臂 | | | | 从....到 |} “+”和“-”号当其放在相应的符号之前,表示增加或丢失了整条染色体;当其放在相应符号之后,则表示染色体长度的增加或减少。例如:47,XX,+21为一个女性先于愚型的核型,有一条额外的21号染色体;46,XY,5p-表示一个号染色体短臂长度减少的男性核型。 结构异常染色体的核型描述可用简明或详尽描述系统来表示,前者指出了异常核型,并可推论出异常染色体的带的构成;后者除指出重排类型外,学依据其带的构成说明了每一条异常染色体,现举数例如下: '''1.末端缺失''' 46,XX,del (1) (q21) 46, XX,del (1) (pter→ q21: ) 表示1号染色体长臂2区1带处断裂造成了该处以远的末端缺失,异常的染色体由完整的短臂和着丝粒与1q21带之间的部分长臂构成。 '''2.中间缺失''' 46,XX,del (1) (q21q23) 46, XX,del (1) (pter →q21∷q31→qter ) 表示1号染色体长臂2区1带与1区1带处断裂,其间片段丢失,下行括号内说明了异常染色体的构成。 '''3.[[臂间倒位]]''' 46,XY,inv (2) (p21q31) 46, XY, inv(2) (pter→ p21∷q31→p21∷q31→qter ) 断裂和重接在2号染色体短臂的2区1带和长臂的3区1带之间,其间的节段倒置。 '''4.[[环形染色体]]''' 46,XY, r (2) (p21q31) 46, XY, r (2) (p21→ q31 ) '''5、相互易位''' 46,XY,t (2;5) (q21;q31) 46,XY, t (2;5) (2pter→ 2qter ∷5q31→5qter;5pter→ 5q31∷2q21→2qter) 断裂和重接分别发生在2号染色体和5号染色体长臂的2q21和5q31带,这些带以远的节段在两条染色体之间进行了交换,后面括号内描述小号数的衍生染色体(本例为2号) '''6.等染色体''' 46,X, i (Xq) 46, X, i (X) (qter→ cen→ qter) 女性核型,有一条正常的X染色体和一条X染色体长臂形成的等臂染色体。 {{Hierarchy footer}} {{医学遗传学基础图书专题}}
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