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两眼上视障碍
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假性Parinaud[[综合征]],是核性损害最具特征的表现,病灶侧完全性[[动眼神经麻痹]]伴对侧上视障碍。对侧上视受限是由于病灶侧[[上直肌]]核破坏所致。 ==两眼上视障碍的原因== 病灶侧[[上直肌]]核破坏所致。两眼同向垂直上视运动的[[麻痹]](Parinaud[[综合征]])由[[中脑]][[四叠体]][[上丘]]部病变引起,常合并[[瞳孔]]扩大和[[对光反应消失]]。少数病人同向垂直运动都麻痹。 ==两眼上视障碍的诊断== 核性损害:[[动眼神经核]]群为一细长的[[细胞]]团块,位于[[中脑]]的[[上丘]]水平[[大脑导水管]]周围,双侧自上而下的排列为[[提上睑肌]]核、[[上直肌]]核、[[内直肌核]]、[[下斜肌]]核和[[下直肌]]核,各核两侧相距甚近,而前后距相对较远。因此,中脑病变时,多表现为双侧的某些眼肌单个[[麻痹]],而前端的Edinger-wesphal核常不累及,故[[瞳孔]]多正常。[[外展神经]]核位于桥脑[[面丘]]水平,被面[[神经]]所环绕。该处病变时表现为病灶同侧[[眼球]]外展不能,[[内斜视]]和[[周围性面瘫]],因病变常累及同侧未交叉的[[锥体束]]。 ==两眼上视障碍的鉴别诊断== [[两眼上视障碍]][[症状]]需要做如下鉴别。 1垂直注视[[麻痹]],病人随意及反射性垂直注视均消失,此乃由于[[顶盖前区]]和后连合[[梗死]]引起上视麻痹,[[红核]]的内侧和背侧梗死引起下视麻痹。 2假性Parinaud[[综合征]],是核性损害最具特征的表现,病灶侧完全性[[动眼神经麻痹]]伴对侧上视障碍。对侧上视受限是由于病灶侧[[上直肌]]核破坏所致。 3两[[上睑下垂]]伴垂直注视障碍,为核性损害,病灶累及了[[动眼神经核]]群的上直肌核、[[下直肌]]核及[[提上睑肌]]核,[[内直肌核]]和[[下斜肌]]核相对不受影响,此由于上直肌核和下直肌核位于动眼神经核上端,首先受累,提上睑肌核为单个,因此部分损伤也会造成两上睑下垂。 核性损害:动眼神经核群为一细长的[[细胞]]团块,位于[[中脑]]的[[上丘]]水平[[大脑导水管]]周围,双侧自上而下的排列为提上睑肌核、上直肌核、内直肌核、下斜肌核和下直肌核,各核两侧相距甚近,而前后距相对较远。因此,中脑病变时,多表现为双侧的某些眼肌单个麻痹,而前端的Edinger-wesphal核常不累及,故[[瞳孔]]多正常。[[外展神经]]核位于桥脑[[面丘]]水平,被面[[神经]]所环绕。该处病变时表现为病灶同侧[[眼球]]外展不能,[[内斜视]]和[[周围性面瘫]],因病变常累及同侧未交叉的[[锥体束]]。 ==两眼上视障碍的治疗和预防方法== 主要是针对病因进行治疗。对于[[感染]]的患者,如面部感染[[扁桃体周围脓肿]][[乳突炎]]等,给予足量的[[抗生素]]治疗,必要时进行[[引流]][[鼻腔]][[口腔]]等部位感染,应手术或进行抗生素治疗。对于[[骨膜炎]]导致的[[眶上裂综合征]]或[[眶尖综合征]]以及[[病毒]]引起的[[神经炎]]可合并应用抗生素[[激素]]。 ==参看== *[[风牵偏视]] *[[副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛]] *[[眼眶骨肉瘤]] *[[眼眶骨化纤维瘤]] *[[眼眶纤维肉瘤]] *[[眼眶横纹肌肉瘤]] *[[眼眶淋巴管瘤]] *[[眼部毛细血管瘤]] *[[原发性慢性闭角型青光眼]] *[[原发性急性闭角型青光眼]] *[[眼眶嗜酸性肉芽肿]] *[[眼眶非霍奇金恶性淋巴肿瘤]] *[[眼眶神经纤维瘤]] *[[眼眶神经鞘瘤]] *[[双眼上斜肌麻痹]] *[[疼痛性眼肌麻痹]] *[[眼肌麻痹性偏头痛]] *[[眼眶假瘤]] *[[眼球震颤]] *[[眼球内炎]] *[[眼球内陷]] *[[眼内异物]] *[[眼部症状]] <seo title="两眼上视障碍,两眼上视障碍的治疗_两眼上视障碍的原因,两眼上视障碍怎么办_症状百科" metak="两眼上视障碍,两眼上视障碍治疗,两眼上视障碍原因,两眼上视障碍症状" metad="医学百科两眼上视障碍症状条目页面。介绍两眼上视障碍是怎么回事,两眼上视障碍的原因,两眼上视障碍怎么办,如何治疗等。假性Parinaud综合征,是核性损害最具特征的表现,病灶侧完全性动眼神经麻..." /> [[分类:眼部症状]]
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